Валидатор стерилизатора

Валидатор стерилизатора, Всего: 200 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Валидатор стерилизатора, являются: Стерилизация и дезинфекция, Микробиология, Строительные материалы.

Spanish Association for Standardization (UNE), Валидатор стерилизатора

UNE-EN 552:1995 СТЕРИЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. ВАЛИДАЦИЯ И ТЕКУЩИЙ КОНТРОЛЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЛУЧЕНИЕМ
UNE-EN 554:1995 СТЕРИЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. ВАЛИДАЦИЯ И ТЕКУЩИЙ КОНТРОЛЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВЛАЖНЫМ ТЕПЛОМ
UNE-EN 550:1995 СТЕРИЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. ВАЛИДАЦИЯ И ТЕКУЩИЙ КОНТРОЛЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОКСИДОМ ЭТИЛЕНА
UNE-EN 285:2007+A2:2009 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
UNE-EN 285:2007 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
UNE-EN 285:2016+A1:2023 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
UNE-EN 285:1997 СТЕРИЛИЗАЦИЯ. ПАРОВЫЕ СТЕРИЛИЗАТОРЫ. БОЛЬШИЕ СТЕРИЛИЗАТОРЫ.
UNE-EN 285:2007+A1:2008 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
UNE-EN ISO 11737-2:2000 СТЕРИЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ. ЧАСТЬ 2: ИСПЫТАНИЯ НА СТЕРИЛЬНОСТЬ, ПРОВЕДЕННЫЕ ПРИ ПРОВЕРКЕ ПРОЦЕССА СТЕРИЛИЗАЦИИ. (ИСО 11737-2:1998)
UNE-EN ISO 14937:2001 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. (ИСО 14937:2000)
UNE-EN ISO 14160:1998 СТЕРИЛИЗАЦИЯ ОДНОВРЕМЕННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, СОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛЫ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. ВАЛИДАЦИЯ И ТЕКУЩИЙ КОНТРОЛЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЖИДКИМИ ХИМИЧЕСКИМИ СТЕРИЛЯНТАМИ. (ИСО 14160:1998).
UNE-EN 285:2016 Паровой стерилизатор Большой стерилизатор
UNE-EN 15424:2007 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
UNE-EN 1422:1998 СТЕРИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ. СТЕРИЛИЗАТОРЫ ЭТИЛЕНОКСИДА. ТРЕБОВАНИЯ И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ.
UNE-EN 1422:2014 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
UNE-EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009).

Standards Norway, Валидатор стерилизатора

NS-EN 554:1994 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации влажным теплом.
NS-EN 552:1994 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации облучением.
NS-EN 550:1994 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
NS-EN 285:2006 Стерилизация — Паровые стерилизаторы — Большие стерилизаторы
NS-EN 285:2006+A2:2009 Стерилизация — Паровые стерилизаторы — Большие стерилизаторы
NS-EN 285:2006+A1:2008 Стерилизация — Паровые стерилизаторы — Большие стерилизаторы
NS-EN 285:2015 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
NS-EN 285:2015+A1:2021 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
NS-EN 285:1996 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
NS-EN ISO 14160:1998 Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации жидкими химическими стерилизирующими средствами (ISO 14160:1998)
NS-EN ISO 11737-2:2000 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации (ISO 11737-2:1998)
NS-EN 1422:2014 Стерилизаторы для медицинских целей. Стерилизаторы оксидом этилена. Требования и методы испытаний.
NS-EN 15424:2007 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NS-EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 20857:2010)
NS-EN 1422:1997+A1:2009 Стерилизаторы для медицинских целей. Стерилизаторы оксидом этилена. Требования и методы испытаний.

British Standards Institution (BSI), Валидатор стерилизатора

BS EN 552:1994(2001) Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации облучением.
BS EN 554:1994(1998) Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации влажным теплом.
BS EN 550:1994(1998) Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
BS EN ISO 17665:2024 Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухое тепло. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN 1422:1998 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
BS EN 1422+A1:1998 Стерилизаторы для медицинских целей. Стерилизаторы этиленоксида. Требования и методы испытаний
BS EN 866-2:1998 Биологические системы для тестирования стерилизаторов и процессов стерилизации. Конкретные системы для использования в стерилизаторах оксида этилена.
BS EN 14180:2003+A2:2009 Стерилизаторы медицинские. Низкотемпературные паровые и формальдегидные стерилизаторы. Требования и испытания.
BS EN 14180:2014 Стерилизаторы для медицинских целей. Низкотемпературные паровые и формальдегидные стерилизаторы. Требования и тестирование
BS EN 14180:2003 Стерилизаторы медицинские. Низкотемпературные паровые и формальдегидные стерилизаторы. Требования и испытания.
22/30409085 DC BS EN ISO 17665. Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN 285:2015+A1:2021 Стерилизация. Паровые стерилизаторы. Большие стерилизаторы

European Committee for Standardization (CEN), Валидатор стерилизатора

EN 554:1994 Стерилизация медицинских изделий – валидация и текущий контроль стерилизации влажным теплом
EN 550:1994 Стерилизация медицинских изделий – валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
EN ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации (ISO 11737-2:2019)
CEN EN 285-2006 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
EN ISO 11737-2:2000 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации ISO 11737-2: 1998
EN 552:1994/A1:1999 AMD A1 Стерилизация медицинских изделий – валидация и текущий контроль стерилизации облучением включает поправку A1:1999
EN 1422:2014 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
prEN ISO 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 17665:2022)

Danish Standards Foundation, Валидатор стерилизатора

DANSK DS/EN 552/A1:1999 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации облучением
DANSK DS/EN 285+A1:2021 Стерилизация – Паровые стерилизаторы – Большие стерилизаторы
DANSK DS/EN 285:2016 Стерилизация – Паровые стерилизаторы – Большие стерилизаторы
DS/EN 285+A2:2009 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
DS/EN 285:2021 Стерилизация – Паровые стерилизаторы – Большие стерилизаторы
DS/EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/ISO 20857:2010 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/EN ISO 17665:2024 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN 1422+A1:2009 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
DANSK DS/EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/ISO/TS 15843:2001 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Семейства продуктов и планы отбора проб для экспериментов с проверочной дозой и проверок стерилизующих доз, а также частота проверок стерилизующих доз.
DANSK DS/ISO 11737-2:2020 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

SCC, Валидатор стерилизатора

BS EN ISO 11737-2:2000 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации.
AENOR UNE-EN 285+A2:2009 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
AENOR UNE-EN 285:2016 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
BS EN ISO 14937:2001 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего средства, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
BS EN 285:1997 Стерилизация. Паровые стерилизаторы. Большие стерилизаторы
BS EN ISO 14160:1998 Стерилизация одноразовых медицинских изделий с использованием материалов животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации жидкими химическими стерилизаторами
BS EN ISO 11137-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
AAMI/ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
AAMI/ISO 13004:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения — Радиация — Обоснование выбранной стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD
05/30066638 DC EN 15424. Стерилизация медицинских изделий. Разработка, валидация и текущий контроль процессов стерилизации. Низкотемпературный пар и формальдегид
07/30157769 DC БС ЕН ИСО 11737-2. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации
AAMI ST63:2002 Стерилизация изделий медицинского назначения. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса промышленной стерилизации медицинских изделий. Сухой жар.
AAMI TIR35:2016(R2021) Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Принятие продукции и альтернативные планы отбора проб для экспериментов по проверке дозы и аудита стерилизующей дозы.
AENOR UNE-EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 20857:2010)
AENOR UNE-EN 285+A1:2008 Стерилизация. Паровые стерилизаторы. Большие стерилизаторы.

Canadian Standards Association (CSA), Валидатор стерилизатора

CAN/CSA-ISO 11137-1998(C2003) Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Стерилизация облучением
CAN/CSA-ISO 11137-1998(R2003) Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и регулярному контролю. Радиационная стерилизация.
CSA ISO 20857:2019 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
CAN/CSA-ISO 14937-2011(R2021) Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (принят ISO 14937:2009, второе издание, 2009-10 гг.).
CAN/CSA-ISO 11134-1998(R2003) Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и регулярному контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
CAN/CSA-ISO 20857-2019 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
CAN/CSA-ISO 11135-1998(R2003) Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
CAN/CSA-ISO 14937-2001(R2011) Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
CAN/CSA-ISO 14937:2011 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (второе издание)
CAN/CSA-Z11135-2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (первое издание)
CAN/CSA-Z17665-1-2009(R2014) Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Association Francaise de Normalisation, Валидатор стерилизатора

NF EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярной проверке процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-011/IN1*NF EN 285/IN1:2021 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
NF S98-011*NF EN 285:2016 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
NF EN 285/IN1:2021 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
XP ISO/TS 21387:2020 Стерилизация медицинских изделий. Руководящие указания по валидации и стандартным требованиям к обработке для процессов стерилизации этиленоксидом с параметрическим высвобождением
NF EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-015/IN1:2009 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
NF S98-012:2009 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы низкотемпературные паровые и формальдегидные. Требования и испытания.
NF EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
NF S98-012*NF EN 14180:2014 Стерилизаторы медицинские. Низкотемпературные паровые и формальдегидные стерилизаторы. Требования и испытания.
NF EN ISO 25424:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Формальдегид и низкотемпературный пар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

IN-BIS, Валидатор стерилизатора

IS 5022-1989 Стерилизаторы, инструменты, настольные модели

German Institute for Standardization, Валидатор стерилизатора

DIN 58951-2:2003 Стерилизация. Стерилизаторы паровые для лабораторного использования. Часть 2. Требования к оборудованию, требования к обслуживанию и установке.
DIN EN 285/A1:2018 Стерилизация - Стерилизаторы паровые - Стерилизаторы большие; Немецкая и английская версия EN 285:2015/prA1:2018
DIN EN 285:2021-12 Стерилизация - Стерилизаторы паровые - Стерилизаторы большие; Немецкая версия EN 285:2015+A1:2021
DIN EN 285:1997 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
DIN EN ISO 17665:2022-11 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 17665:2022); Немецкая и английская версии prEN ISO 17665:2022 / Примечание: Дата...
DIN EN 285 E:2014 Проект документа - Стерилизация - Стерилизаторы паровые - Стерилизаторы большие; Немецкая версия prEN 285:2014
DIN EN 285/A1 E:2018 Проект документа - Стерилизация - Стерилизаторы паровые - Стерилизаторы большие; Немецкая и английская версия EN 285:2015/prA1:2018
DIN EN ISO 20857:2013-08 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 20857:2010); Немецкая версия EN ISO 20857:2013.
DIN EN 285 E:2014-09 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
DIN EN 285 E:2013-05 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
DIN 58950-3:2021 Стерилизация. Стерилизаторы паровые для фармацевтической продукции. Часть 3. Испытания; Текст на немецком и английском языках
DIN 58950-3:2020 Стерилизация. Стерилизаторы паровые для фармацевтической продукции. Часть 3. Испытания; Текст на немецком и английском языках
DIN EN ISO 14160:1998 Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации жидкими химическими стерилизирующими средствами (ISO 14160:1998); Немецкая версия EN ISO 14160:1998.
DIN EN ISO 11135:2020-04 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Изм.1:2018); Немецкая версия EN ISO 11135:2014 + A1:2019
DIN EN 1422:1997 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
DIN EN 1422:2009 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
DIN SPEC 58929:2012-08 Эксплуатация небольших паровых стерилизаторов в системе здравоохранения. Руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации / Примечание: Применяется в сочетании с DIN EN ISO 17665-1 (2006-11).
DIN EN ISO 25424:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Низкотемпературный пар формальдегида. Требования к разработке, валидации и регулярному мониторингу процедур стерилизации медицинских изделий.
DIN EN ISO 17665-1:2006-11 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 17665-1:2006); Немецкая версия EN ISO 17665-1:2006 / Примечание: подлежит замене на...
DIN SPEC 58929:2012 Эксплуатация небольших паровых стерилизаторов в системе здравоохранения. Руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации

CEN - European Committee for Standardization, Валидатор стерилизатора

EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении@ валидации и поддержании процесса стерилизации.
EN 552:1994 AMD A1 Стерилизация медицинского оборудования – валидация и текущий контроль стерилизации облучением (включает поправку A1: 1999 г.)
EN 15424:2007 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

国家食品药品监督管理局, Валидатор стерилизатора

YY/T 1608-2018 Методы отбора проб для экспериментов по проверке дозы радиационной стерилизации и проверок стерилизующих доз медицинских изделий

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Валидатор стерилизатора

KS P ISO 11137:2008 Стерилизация изделий медицинского назначения－Требования к валидации и регулярному контролю－Радиационная стерилизация
KS P ISO 11137-2008 Стерилизация изделий медицинского назначения－Требования к валидации и регулярному контролю－Радиационная стерилизация
KS P ISO 11137:2003 Стерилизация изделий медицинского назначения－Требования к валидации и регулярному контролю－Радиационная стерилизация
KS P ISO 11137-2003 Стерилизация изделий медицинского назначения－Требования к валидации и регулярному контролю－Радиационная стерилизация
KS P ISO 11134-2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
KS P ISO 11134:2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
KS P ISO 11134-2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
KS P ISO 14937-2023 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11135-2022 Стерилизация изделий медицинского назначения ─ Оксид этилена ─ Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
KS P ISO 14937:2018 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 14937-2018 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
KS P ISO 11137-1-2022 Стерилизация медицинских изделий ─ Радиационная ─ Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
KS P ISO 11737-2-2018 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

American National Standards Institute （ANSI), Валидатор стерилизатора

AAMI TIR35:2006 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Альтернативные планы отбора проб для экспериментов по проверке дозы и аудита стерилизующей дозы.
ANSI/AAMI/ISO 14937:2009(2013) Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ANSI/AAMI ST 67-2003 Стерилизация изделий медицинского назначения. Требования к изделиям с маркировкой «СТЕРИЛЬНО»
AAMI TIR27:2001 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационная стерилизация. Обоснование стерилизующей дозы 25 кГр. Метод VDmax.
ANSI/AAMI/ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Оксид этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ANSI/AAMI ST46-2002 Стерилизация паром и обеспечение стерильности в медицинских учреждениях
AAMI TIR35:2016 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Принятие продукции и альтернативные планы отбора проб для экспериментов по проверке дозы и аудита стерилизующей дозы.
ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2019 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
ANSI/AAMI/ISO 17665-1:2006(2013) Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ANSI/AAMI ST27-1988 Руководство по промышленной стерилизации медицинских изделий оксидом этилена. Проектирование процессов, валидация, плановая стерилизация и стерилизация по контракту

GSO, Валидатор стерилизатора

GSO ISO/TS 13004:2021 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационное облучение. Обоснование выбора стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD
GSO ISO 14937:2015 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BH GSO ISO/TS 13004:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационное облучение. Обоснование выбора стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD
GSO ISO 11737-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации
OS GSO ISO 20857:2016 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GSO ISO 20857:2016 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BH GSO ISO 20857:2017 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GSO ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
OS GSO ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BH GSO ISO 11135:2015 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
BH GSO ISO 25424:2017 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GSO ISO 25424:2016 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
OS GSO ISO 25424:2016 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GSO ISO 11137-1:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
OS GSO ISO 17665-1:2014 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
OS GSO ISO 11737-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации
BH GSO ISO 11737-2:2016 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации
GSO ISO 17665-1:2014 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Lithuanian Standards Office , Валидатор стерилизатора

LST EN 285-2006+A2-2009 Стерилизация - Паровые стерилизаторы - Большие стерилизаторы
LST EN 1422-2014 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
LST EN 1422-1997+A1-2009 Стерилизаторы медицинские. Стерилизаторы этиленоксидные. Требования и методы испытаний.
LST EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009).

International Organization for Standardization (ISO), Валидатор стерилизатора

ISO/DIS 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO/TS 13409:2002 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационная стерилизация. Обоснование стерилизующей дозы 25 кГр для небольших или нечастых производственных партий.
ISO/FDIS 17665:2023 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO 13004:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационное облучение. Обоснование выбора стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD
ISO 17665:2024 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO/TS 15843:2000 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Семейства продуктов и планы отбора проб для экспериментов по проверке дозы и проверок стерилизующих доз, а также частота проверок стерилизующих доз.
ISO/DIS 11137-1 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO/DIS 11135 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO 11737-2:2019 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
ISO 14160:2020 Стерилизация медицинской продукции. Жидкие химические стерилизующие средства для одноразовых медицинских изделий с использованием тканей животных и их производных. Требования к характеристике, разработке

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Валидатор стерилизатора

GB 8600-1988 Метод проверки стерилизующего эффекта автоматического автоклавного стерилизатора
GB/T 8600-1988 Метод проверки стерилизующего эффекта автоматического автоклавного стерилизатора

Bureau of Indian Standards, Валидатор стерилизатора

IS 18880-2024 Стерилизация изделий медицинского назначения - Обоснование выбранной дозы стерилизации: Метод VDmaxSD
IS/ISO 14937-2009 Стерилизация изделий медицинского назначения Общие требования к характеристике стерилизующего средства и разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
IS 18319-2024 Стерилизация изделий медицинского назначения - Влажный жар - Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Gosstandart of Russia, Валидатор стерилизатора

GOST ISO 11135-2017 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
GOST ISO 11737-2-2011 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации

Australian/New Zealand Standard (AU-AS/NZS), Валидатор стерилизатора

AS/NZS ISO 11137-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.