KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. - Стандарты и спецификации PDF

KS P ISO 11134:2008
Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.

Стандартный №
KS P ISO 11134:2008
Дата публикации
2008
Разместил
Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
состояние
Последняя версия
KS P ISO 11134:2008
 

Введение
Данный стандарт регулирует требования к проверке и контролю стерилизации в промышленных условиях с использованием влажного тепла для продуктов питания и биологических препаратов. Он описывает методы и процедуры, необходимые для обеспечения эффективности и надежности процесса стерилизации, а также определяет параметры, которые должны быть контролируются на всех этапах. В документе также содержатся рекомендации по выбору оборудования, подготовке материалов и выполнению проверок, необходимых для подтверждения соответствия процесса установленным критериям. Стандарт направлен на обеспечение безопасности и качества продукции, подвергаемой стерилизации, а также на стандартизацию подходов к управлению и мониторингу процессов стерилизации.

KS P ISO 11134:2008 История

  • 2008 KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
  • 2003 KS P ISO 11134:2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 11134:1994 медицинских изделий; требования к валидации и текущему контролю; промышленная стерилизация влажным теплом KS P ISO 11134-2008 медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. KS P ISO 11134-2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. KS P ISO 11134:2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. CSA Z17665-1-2009(R2019 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят UNI EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий FprEN ISO 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/FDIS 17665 CNS 14621-2002 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и регулярному контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO



© 2025. Все права защищены.