KS P ISO 11134-2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. - Стандарты и спецификации PDF

KS P ISO 11134-2003
Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.

Стандартный №
KS P ISO 11134-2003
Дата публикации
2003
Разместил
Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
состояние
быть заменен
KS P ISO 11134:2008
Последняя версия
KS P ISO 11134:2008
 

Введение
Этот стандарт содержит требования к стерилизации и регулярному контролю в производстве изделий, подвергаемых воздействию влажного тепла. Он определяет методы проверки эффективности стерилизации и условия, необходимые для обеспечения соответствия продукции установленным стандартам. В нем также рассматриваются общие требования к контролю и управлению процессами стерилизации. Стандарт направлен на обеспечение согласованности и надежности процессов стерилизации в промышленности. Он включает в себя рекомендации по проведению проверок и мониторинга для поддержания качества продукции.

KS P ISO 11134-2003 История

  • 2008 KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
  • 2003 KS P ISO 11134-2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 11134:1994 медицинских изделий; требования к валидации и текущему контролю; промышленная стерилизация влажным теплом KS P ISO 11134-2008 медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. KS P ISO 11134:2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. CSA Z17665-1-2009(R2019 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят UNI EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий FprEN ISO 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/FDIS 17665 CNS 14621-2002 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и регулярному контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом SS-EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (EN



© 2025. Все права защищены.