KS P ISO 11134-2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. - Стандарты и спецификации PDF

KS P ISO 11134-2008
Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.

Стандартный №
KS P ISO 11134-2008
Дата публикации
2008
Разместил
Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
Последняя версия
KS P ISO 11134-2008
 

Введение
Данный стандарт регулирует требования к проверке и контролю процесса стерилизации в промышленных условиях с использованием влажного тепла для пищевых добавок. Он охватывает ключевые аспекты, связанные с обеспечением эффективности и безопасности процесса стерилизации, включая планирование, выполнение и документирование процедур. Стандарт предоставляет руководство по выбору параметров, контролю процесса, а также по проверке и подтверждению соответствия установленным критериям. В документ также включены рекомендации по проведению регулярных проверок и мониторинга процесса для обеспечения стабильности и надежности результатов стерилизации. Основное внимание уделяется обеспечению соответствия между теоретическими расчетами и практическими результатами, что позволяет минимизировать риски и обеспечить безопасность конечного продукта.

KS P ISO 11134-2008 История

  • 2008 KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
  • 2003 KS P ISO 11134:2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 11134:1994 медицинских изделий; требования к валидации и текущему контролю; промышленная стерилизация влажным теплом KS P ISO 11134-2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. KS P ISO 11134:2008 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. KS P ISO 11134:2003 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом. CSA Z17665-1-2009(R2019 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят UNI EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий FprEN ISO 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/FDIS 17665 CNS 14621-2002 Стерилизация медицинских изделий. Требования к валидации и регулярному контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO



© 2025. Все права защищены.