BH GSO ISO 20857:2017
Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №: BH GSO ISO 20857:2017
Дата публикации: 2017
Разместил: Kingdom of Bahrain Testing and Metrology Directorate
Последняя версия: BH GSO ISO 20857:2017

Введение: Данный стандарт определяет требования к разработке, проверке и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских устройств с использованием сухого жара. Он применяется для обеспечения надежности и безопасности стерилизационных процедур в отношении продуктов здоровья. Стандарт предоставляет методологические подходы для создания, верификации и мониторинга процессов стерилизации медицинских изделий при использовании сухого жара. В стандарте описаны процедуры и критерии для обеспечения эффективности и безопасности стерилизационных операций.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

BH GSO ISO 20857:2017 История

2017 BH GSO ISO 20857:2017 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

CSA ISO 20857:2019 медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. GSO ISO 20857:2016 медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. OS GSO ISO 20857:2016 медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DIN EN ISO 20857 E:2012-10 Требования к формулированию, подтверждению и регулярному контролю дезинфекции изделий медицинского назначения и сухожарового медицинского оборудования (проект DS/EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса промышленной стерилизации медицинских изделий SANS 17665-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 Требования к разработке, валидации и применению средств контроля для стерилизации оксидом этилена стерилизованных медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017 DS/EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

© 2025. Все права защищены.