OS GSO ISO 20857:2016
Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №: OS GSO ISO 20857:2016
Дата публикации: 2016
Разместил: The Directorate General of Specifications and Metrology (DGSM)
Последняя версия: OS GSO ISO 20857:2016

Введение: Документ определяет требования для разработки, проверки и регулярного контроля процессов стерилизации медицинских устройств с использованием сухого тепла. Стандарт основан на международных нормах и предназначен для обеспечения надежности метода стерилизации при производстве медицинских изделий. Он описывает процедуры по проверке эффективности процессов стерилизации, а также методы контроля качества в повседневной практике.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

OS GSO ISO 20857:2016 История

2016 OS GSO ISO 20857:2016 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

CSA ISO 20857:2019 медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. GSO ISO 20857:2016 медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. BH GSO ISO 20857:2017 медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DIN EN ISO 20857 E:2012-10 Требования к формулированию, подтверждению и регулярному контролю дезинфекции изделий медицинского назначения и сухожарового медицинского оборудования (проект DS/EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса промышленной стерилизации медицинских изделий SANS 17665-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 Требования к разработке, валидации и применению средств контроля для стерилизации оксидом этилена стерилизованных медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017 DS/EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

© 2025. Все права защищены.