OS GSO ISO 17665-1:2014
Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №: OS GSO ISO 17665-1:2014
Дата публикации: 2014
Разместил: The Directorate General of Specifications and Metrology (DGSM)
Последняя версия: OS GSO ISO 17665-1:2014

Введение: Данный стандарт описывает требования для разработки, проверки и регулярного контроля процессов стерилизации медицинских устройств методом влажной термической обработки. Он основан на международных стандартах и предназначен для использования в Омане.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

OS GSO ISO 17665-1:2014 История

2014 OS GSO ISO 17665-1:2014 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

SANS 17665-1:2007 медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. GSO ISO 17665-1:2014 медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. KS P ISO 17665-1:2008 медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DANSK DS/EN ISO 17665-1:2006 медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. UNI EN ISO 17665:2024 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий ISO 14937:2000/Cor 1:2003 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 Требования к разработке, валидации и применению средств контроля для стерилизации оксидом этилена стерилизованных медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017 DIN EN ISO 11137-1 A2 E:2017-10 Радиационная стерилизация медицинских изделий. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процедур стерилизации ANSI/AAMI/ISO 17665-1:2005 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

© 2025. Все права защищены.