ISO 14937:2000/Cor 1:2003 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий; Техническое исправление 1 - Стандарты и спецификации PDF

ISO 14937:2000/Cor 1:2003
Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий; Техническое исправление 1

Стандартный №
ISO 14937:2000/Cor 1:2003
Дата публикации
2003
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
состояние
быть заменен
ISO 14937:2009
Последняя версия
ISO 14937:2009
 

сфера применения
Это техническое исправление 1 к ISO 14937-2000 (Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий).

ISO 14937:2000/Cor 1:2003 История

  • 2009 ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2003 ISO 14937:2000/Cor 1:2003 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий; Техническое исправление 1
  • 2000 ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

CSA IEC-1289-2-98-CAN/CSA:1998 Высокочастотное хирургическое оборудование. Часть 2: Техническое обслуживание, первое издание; ЦЭИ/МЭК 1289-2: 1994 DS/EN ISO 11138-4:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 4. Биологические индикаторы для процессов стерилизации сухим жаром AAMI/ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса BS EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса ANSI/AAMI/ISO 14937:2000 Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристикам стерилизующего агента, а также разработка, валидация и текущий контроль DS/EN ISO 11138-5:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 5. Биологические индикаторы для процессов стерилизации низкотемпературным паром UNI EN ISO 25424:2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса DIN EN ISO 14160:2021 Стерилизация медицинской продукции. Жидкие химические стерилизующие средства для одноразовых медицинских изделий, в которых используются ткани животных



© 2025. Все права защищены.