DANSK DS/EN ISO 11135:2014
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №: DANSK DS/EN ISO 11135:2014
Дата публикации: 2014
Разместил: Danish Standards Foundation
Последняя версия: DANSK DS/EN ISO 11135:2014

Введение: Представленный стандарт содержит требования для разработки, проверки и регулярного контроля процесса стерилизации медицинских устройств методом этилена оксида. Этот документ ориентирован на обеспечение надежности и безопасности применения оборудования в области здравоохранения после проведения процедуры стерилизации. Стандарт устанавливает строгие протоколы для обеспечения соответствия требованиям качества, которые необходимы для гарантии безопасности пациентов и медицинского персонала.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

DANSK DS/EN ISO 11135:2014 История

2014 DANSK DS/EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий BS EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. AAMI/ISO 11135:2014 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. NS-EN ISO 11135:2014 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации EN ISO 11135:2014 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации ISO 11135:2014 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO/DIS 11135 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

© 2025. Все права защищены.