NS-EN ISO 11135:2014
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014)

Стандартный №: NS-EN ISO 11135:2014
Дата публикации: 2014
Разместил: Standards Norway
Последняя версия: NS-EN ISO 11135:2014

сфера применения: ADOPTED_FROM:EN ISO 11135:2014 ISO 11135:2014 определяет требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации оксидом этилена для медицинских изделий как в промышленных условиях, так и в медицинских учреждениях, а также признает сходства и различия между ними. Приложения.

NS-EN ISO 11135:2014 История

2014 NS-EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014)

Специальные темы по стандартам и нормам

часть iso11135 версия iso+11135+

стандарты и спецификации

EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014) UNE-EN ISO 11135:2015 медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014) AENOR UNE-EN ISO 11135:2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014) CAN/CSA Z11135-2015(R2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят ISO 11135:2014 DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 Требования к разработке, валидации и применению средств контроля для стерилизации оксидом этилена стерилизованных медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017 DIN EN ISO 11135 E:2011-09 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского GSO ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий SS-EN ISO 11135:2014 Сterilизация медицинских изделий - Этилène оксид - Требования к разработке, валидации и регулярному контролю стерильного процесса для медицинских устройств (ISO AAMI 11135:1994 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена. Включает исправления

© 2025. Все права защищены.