GSO ISO 11135:2014
Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №: GSO ISO 11135:2014
Дата публикации: 2014
Разместил: GCC Standardization Organization
Последняя версия: GSO ISO 11135:2014

сфера применения: ISO 11135:2014 определяет требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации оксидом этилена для медицинских устройств как в промышленных условиях, так и в медицинских учреждениях, а также признает сходства и различия между этими двумя приложениями.

GSO ISO 11135:2014 История

2014 GSO ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Специальные темы по стандартам и нормам

часть iso11135 Проверка стерилизации перекисью водорода Калибровка оборудования для стерилизации оксидом этилена

стандарты и спецификации

CAN/CSA Z11135-2015(R2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят BH GSO ISO 11135:2015 медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. KS P ISO 11135-2018 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. OS GSO ISO 11135:2014 медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. KS P ISO 11135:2018 медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. AAMI TIR74:2016 Краткое изложение изменений к ISO 11135:2014, Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации NF S98-101/A1*NF EN ISO 11135/A1:2019 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ПОПРАВКА ISO 11135:2014/Amd.1:2018 медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ПОПРАВКА EN ISO 11135:2014/A1:2019 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка

© 2025. Все права защищены.