BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий - Стандарты и спецификации PDF

BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Стандартный №
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
Дата публикации
2020
Разместил
British Standards Institution (BSI)
Последняя версия
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
 

сфера применения
Настоящий стандарт используется для определения требований к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.

BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) История

  • 0000 BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020)
  • 2020 BS EN ISO 11135:2014+A1:2019
  • 2014 BS EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • 2009 BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1
  • 2007 BS EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 1994 BS EN 550:1994 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации




© 2025. Все права защищены.