KS P ISO 14937:2018 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. - Стандарты и спецификации PDF

KS P ISO 14937:2018
Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №
KS P ISO 14937:2018
Дата публикации
2018
Разместил
Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
состояние
 2023-01
быть заменен
KS P ISO 14937-2023
Последняя версия
KS P ISO 14937-2023
 

Введение
Данный стандарт устанавливает общие требования к дезинфицирующим средствам, а также определяет методы разработки, проверки и повседневного контроля процессов стерилизации медицинских изделий. В документе приведены общие принципы и рекомендации, направленные на обеспечение безопасности и эффективности процессов стерилизации, применяемых в сфере здравоохранения. Он охватывает различные аспекты, включая выбор подходящих методов стерилизации, требования к качеству используемых материалов, а также процедуры контроля и мониторинга, необходимые для подтверждения соответствия установленным нормам. Стандарт может быть использован организациями, занимающимися производством, применением и контролем медицинских изделий, а также всеми заинтересованными сторонами, вовлеченными в процесс стерилизации. Он обеспечивает единые критерии, которые могут быть применены в различных условиях и на разных этапах жизненного цикла медицинских изделий.

KS P ISO 14937:2018 История

  • 2023 KS P ISO 14937-2023 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2018 KS P ISO 14937:2018 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2012 KS P ISO 14937:2012 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

NS-EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009). BS EN ISO 14937:2009 медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DS/EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO 14937:2000/Cor 1:2003 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса AAMI/ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. GSO ISO 14937:2015 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. KS P ISO 14937-2018 медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DANSK DS/EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.



© 2025. Все права защищены.