KS P ISO 11737-2-2018
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

Стандартный №: KS P ISO 11737-2-2018
Дата публикации: 2018
Разместил: Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
состояние: быть заменен
быть заменен: KS P ISO 11737-2:2021
Последняя версия: KS P ISO 11737-2:2021

Введение: Данное стандартное издание относится к медицинским устройствам и определяет процессы стерилизации на микроорганизменном уровне. Вторая часть стандарта посвящена определению, верификации и обслуживанию процессов стерилизации с использованием микробиологических методик для обеспечения надлежащей стерильности медицинских изделий.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

KS P ISO 11737-2-2018 История

2021 KS P ISO 11737-2:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
2018 KS P ISO 11737-2:2018 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.
2012 KS P ISO 11737-2:2012 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процесса стерилизации.
0000 KS P ISO 11737-2:2007

Специальные темы по стандартам и нормам

Методы испытаний стерильных фильтров из нержавеющей стали

стандарты и спецификации

DS/EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении@ валидации и поддержании процесса стерилизации. GSO ISO 11737-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации EN ISO 11737-2:2020 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации DIN EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации UNI EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания стерильности, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2019 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

© 2025. Все права защищены.