OS GSO ISO 11737-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации - Стандарты и спецификации PDF

OS GSO ISO 11737-2:2015
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации

Стандартный №
OS GSO ISO 11737-2:2015
Дата публикации
2015
Разместил
The Directorate General of Specifications and Metrology (DGSM)
Последняя версия
OS GSO ISO 11737-2:2015
 

Введение
Данный стандарт относится к области медицинских устройств и определяет методы микробиологического стерилизационного контроля. Вторая часть стандарта фокусируется на определении, проверке и обслуживании процесса стерилизации путем проведения асептических тестов. Он основан на международных руководящих принципах и предназначен для обеспечения надежности и эффективности процедур стерилизации в медицинской практике.

OS GSO ISO 11737-2:2015 История

  • 2015 OS GSO ISO 11737-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. DS/EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. EN ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении@ валидации и поддержании процесса стерилизации. GSO ISO 11737-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации EN ISO 11737-2:2020 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации DIN EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации UNI EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания стерильности, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2019 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. ISO 11737-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации. KS P ISO 11737-2-2018 медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.



© 2025. Все права защищены.