22/30409085 DC BS EN ISO 17665. Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий - Стандарты и спецификации PDF

22/30409085 DC
BS EN ISO 17665. Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Стандартный №
22/30409085 DC
Дата публикации
2022
Разместил
British Standards Institution (BSI)
Последняя версия
22/30409085 DC
 

Введение
Этот стандарт определяет общие требования к разработке, проверке и регулярному контролю процессов стерилизации медицинского оборудования с использованием влажного тепла. Он включает в себя методы обеспечения стерильности, условия проведения стерилизации, а также рекомендации по контролю качества. Стандарт охватывает этапы подготовки к стерилизации, выполнения самого процесса и последующего контроля. Также рассматриваются методы оценки эффективности процесса и поддержания его стабильности. Указаны требования к документации, необходимой для обеспечения соответствия процесса установленным нормам. Стандарт предоставляет рекомендации по использованию оборудования и материалов, а также по организации работы персонала, участвующего в процессе стерилизации.

22/30409085 DC История

  • 0000 22/30409085 DC

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

DS/EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий BS EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO NS-EN ISO 17665:2024 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 17665:2024 DIN EN ISO 20857 E:2012-10 Требования к формулированию, подтверждению и регулярному контролю дезинфекции изделий медицинского назначения и сухожарового медицинского оборудования (проект UNI EN ISO 17665-1:2007 Стерилизация изделий медицинского назначения. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских NS-EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO CAN/CSA Z17665-1-2009(R2023 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят DIN EN ISO 17665-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO



© 2025. Все права защищены.