Стерилизация ISO изделий медицинского назначения Стандартный

Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

Стерилизация ISO изделий медицинского назначения, Всего: 102 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Стерилизация ISO изделий медицинского назначения, являются: Стерилизация и дезинфекция, Словари.


British Standards Institution (BSI), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • BS DD CEN ISO/TS 17665-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Руководство по применению ISO 17665-1.
  • BS DD CEN/ISO TS 11135-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1
  • BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1
  • BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1
  • BS EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Стерилизация на месте
  • BS PD ISO/TS 13004:2013 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Обоснование выбора стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD
  • BS PD CEN ISO/TS 13004:2014 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Обоснование выбора стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD
  • BS EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • BS EN ISO 11137-1:2006+A1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • BS EN ISO 18472:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Оборудование и методы испытаний.
  • BS EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • BS PD ISO/TS 22421:2021 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к стерилизаторам терминальной стерилизации медицинских изделий в учреждениях здравоохранения
  • BS EN ISO 15882:2008 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов.
  • BS EN ISO 15882:2009 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов
  • BS EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • BS EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • BS PD ISO/TS 5111:2022 Руководство по качеству воды для стерилизаторов, стерилизационных и моечно-дезинфицирующих средств для изделий медицинского назначения

International Organization for Standardization (ISO), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • ISO/TS 11139:2001 Стерилизация медицинских изделий - Словарь
  • ISO/TS 11139:2006 Стерилизация медицинских изделий - Словарь
  • ISO/TS 5111:2022 Руководство по качеству воды для стерилизаторов, стерилизационных и моечно-дезинфицирующих средств для изделий медицинского назначения
  • ISO 13408-5:2006 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • ISO 18472:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование.
  • ISO 18472:2018 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование.
  • ISO 11139:2018 Стерилизация медицинских изделий. Словарь терминов, используемых при стерилизации, а также связанного с ней оборудования и стандартов процессов.
  • ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1; Техническое исправление 1
  • ISO 11138-1:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1.
  • ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO 15882:2003 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов.
  • ISO 15882:2008 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов.
  • ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO/TS 20914:2019 Медицинские лаборатории. Практическое руководство по оценке неопределенности измерений.
  • ISO 14160:2011 Стерилизация медицинской продукции. Жидкие химические стерилизующие средства для одноразовых медицинских изделий, в которых используются ткани животных и их производные. Требования к характеристике, разработке, валидации и текущему контролю стерилизационной продукции.
  • ISO 20857:2010 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • KS P ISO TS 11139:2009 Стерилизация медицинских изделий. Словарь.
  • KS P ISO 13408-5:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5: Стерилизация на месте.
  • KS P ISO 11138-1:2012 Стерилизация медицинских изделий-Биологические индикаторы-Часть 1:Общие требования
  • KS P ISO 13408-2-2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация.
  • KS P ISO 13408-2:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация.
  • KS P ISO 14937:2012 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

European Committee for Standardization (CEN), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • CEN ISO/TS 17665-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Влажный жар. Часть 2. Руководство по применению ISO 17665-1 (ISO/TS 17665-2:2009).
  • EN ISO 18472:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование (ISO 18472:2006).
  • EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте (ISO 13408-5:2006)
  • EN ISO 11140-1:2005 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования ISO 11140-1:2005.
  • EN ISO 11140-1:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • EN ISO 15882:2003 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов. ISO 15882:2003.
  • EN ISO 11140-1:2009 Стерилизация изделий медицинского назначения. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • EN ISO 11138-3:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
  • CEN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1.
  • EN ISO/TS 13004:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационное облучение. Обоснование выбранной стерилизующей дозы: Метод VDmaxSD.
  • EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009).
  • EN ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Включая исправления, декабрь 2003 г. и март.
  • EN ISO 14161:2009 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов (ISO 14161:2009).

Canadian Standards Association (CSA), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001 Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Первое издание; ИСО 14937:2000
  • CSA ISO 11137-98-CAN/CSA:1998 Стерилизация изделий медицинского назначения. Требования к валидации и регулярному контролю. Радиационная стерилизация ISO 11137: 1995.
  • CSA Z11137-2-07-CAN/CSA-2007 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы. Первое издание [Заменено: CSA ISO 11137-98-CAN/CSA, CSA ISO 11137-98-CAN/CSA]

German Institute for Standardization, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • DIN EN ISO 18472:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование (ISO 18472:2006); Английская версия DIN EN ISO 18472:2006-10.
  • DIN EN ISO 11138-3 E:2015-10 Биологические индикаторы для дезинфекции изделий медицинского назначения. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов влажно-тепловой дезинфекции (проект)
  • DIN EN ISO 11138-3:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом (ISO 11138-2:2006); Английская версия DIN EN ISO 11138-3:2009-09
  • DIN EN ISO 18472 E:2016-12 Устройства для испытания биологических и химических индикаторов дезинфекции изделий медицинского назначения (проект)
  • DIN EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте (ISO 13408-5:2006); Немецкая версия EN ISO 13408-5:2011.
  • DIN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1 (ISO/TS 11135-2:2008); Немецкая версия CEN ISO/TS 11135-2:2008.
  • DIN EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 20857:2010); Немецкая версия EN ISO 20857:2013.
  • DIN EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009); Немецкая версия EN ISO 14937:2009.
  • DIN EN ISO 11140-1:2009 Стерилизация изделий медицинского назначения. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования (ISO 11140-1:2005); Английская версия DIN EN ISO 11140-1:2009-09
  • DIN EN ISO 11138-1 Berichtigung 1:2008 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования (ISO 11138-1:2006); Немецкая версия EN ISO 11138-1:2006, исправление к DIN EN ISO 11138-1:2006-09.
  • DIN EN ISO 20857 E:2012-10 Требования к формулированию, подтверждению и регулярному контролю дезинфекции изделий медицинского назначения и сухожарового медицинского оборудования (проект)
  • DIN EN ISO 14161:2010 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов (ISO 14161:2009); Немецкая версия EN ISO 14161:2009.

Gosstandart of Russia, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • GOST R 56893-2016 Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Часть 2. Руководство по применению ISO 17665-1
  • GOST R ISO 14937-2012 Стерилизация медицинских изделий. Общие критерии характеристики стерилизующего агента, а также разработки, валидации и текущего контроля процесса стерилизации медицинских изделий.
  • GOST R ISO 11137-2-2008 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
  • GOST R ISO 17665-1-2016 Стерилизация медицинских изделий. Влажная жара. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • GOST R ISO 15882-2012 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов

American National Standards Institute (ANSI), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • ANSI/AAMI/ISO 13408-5:2006 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
  • ANSI/AAMI/ISO 18472:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование.
  • ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005 Стерилизация изделий медицинского назначения. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • ANSI/AAMI/ISO 17665-1:2005 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ANSI/AAMI/ISO 14937:2000 Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристикам стерилизующего агента, а также разработка, валидация и текущий контроль процесса стерилизации

Association Francaise de Normalisation, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • NF S98-005:2006 Стерилизация медицинских изделий - Биологические и химические индикаторы - Испытательное оборудование.
  • NF S98-001-1:2005 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • NF S98-004-3:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3: биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.
  • NF S98-004-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2: биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
  • NF S98-001-1*NF EN ISO 11140-1:2015 Стерилизация медицинских изделий. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • NF S98-001-1:2009 Стерилизация изделий медицинского назначения. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • NF S98-101-2:2008 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2: руководство по применению ISO 11135-1.
  • NF S98-117-5*NF EN ISO 13408-5:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте.
  • NF S98-115*NF EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

CEN - European Committee for Standardization, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • EN ISO 18472:2018 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование.
  • EN ISO 11139:2018 Стерилизация медицинских изделий. Словарь терминов, используемых при стерилизации, а также связанного с ней оборудования и стандартов процессов.
  • EN ISO 11138-3:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для процессов стерилизации влажным теплом.

South African Bureau of Standard, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • SANS 11137-2:2007 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
  • SANS 11138-2:2007 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для процессов стерилизации оксидом этилена.
  • SANS 11138-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
  • SANS 11137-3:2007 Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 3. Руководство по дозиметрическим аспектам.

US-AAMI, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • ANSI/AAMI/ISO TIR 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ANSI/AAMI/ISO 11135-1.
  • ANSI/AAMI/ISO 15882:2008 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов.

American Water Works Association (AWWA), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • AWWA JAW34164 Журнал AWWA — Определение рисков для здоровья, связанных с дезинфицирующими средствами и побочными продуктами дезинфекции: потребности в исследованиях

Standard Association of Australia (SAA), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • AS 1079.2:1994 Упаковка предметов (стерильных) для ухода за пациентами. Бумага одноразового использования. Для упаковки товаров, проходящих стерилизацию в медицинских учреждениях.

Bureau of Indian Standards, Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • IS 18618-2024 Руководство по качеству воды для стерилизаторов, стерилизаторов и моечно-дезинфицирующих машин для изделий медицинского назначения

Australian/New Zealand Standard (AU-AS/NZS), Стерилизация ISO изделий медицинского назначения

  • AS/NZS ISO 11137.1:2006 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.




©2007-2024 KPT-bj.net, Все права защищены.