KS P ISO 11138-1:2012
Стерилизация медицинских изделий－Биологические индикаторы－Часть 1:Общие требования

Стандартный №: KS P ISO 11138-1:2012
Дата публикации: 2012
Разместил: Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
состояние: быть заменен
быть заменен: KS P ISO 11138-1:2018
Последняя версия: KS P ISO 11138-1-2023
заменять: KS P ISO 11138-1:2007

сфера применения: 1.1 Общие положения 1.1.1 Настоящий стандарт распространяется на продукцию, маркировку и испытания по KS P ISO 11138.

KS P ISO 11138-1:2012 История

2023 KS P ISO 11138-1-2023 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
2018 KS P ISO 11138-1:2018 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования.
2012 KS P ISO 11138-1:2012 Стерилизация медицинских изделий－Биологические индикаторы－Часть 1:Общие требования
0000 KS P ISO 11138-1:2007

Специальные темы по стандартам и нормам

Микробиологическая дезинфекция продукта Дезинфекция товаров медицинского назначения

стандарты и спецификации

ANSI/AAMI/ISO 11138-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. EN ISO 11138-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. AAMI/ISO 11138-1:2017 медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. SANS 11138-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. DS/EN ISO 11138-1:2006 медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. CAN/CSA-Z11138-1-2007(R2012 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. ISO 11138-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования. CAN/CSA-ISO 11138-1-2017(R2022 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования (Принят CAN/CSA Z11138-1-2007(R2016 медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования (Принят EN ISO 11138-1:2017 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования.

© 2025. Все права защищены.