BS EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. - Стандарты и спецификации PDF

BS EN ISO 14937:2010
Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №
BS EN ISO 14937:2010
Дата публикации
2010
Разместил
British Standards Institution (BSI)
Последняя версия
BS EN ISO 14937:2010
заменять
BS EN ISO 14937:2001
 

Введение
Стандарт описывает общие требования к разработке, проверке и контролю свойств дезинфицирующих средств, используемых для стерилизации медицинских изделий. Он включает в себя методы дезинфекции и рекомендации по обеспечению их эффективности. В документе рассматриваются аспекты, связанные с разработкой и тестированием дезинфицирующих средств, а также с обеспечением их постоянного контроля в процессе использования. Стандарт предоставляет общие принципы и подходы, которые могут быть применены в различных условиях. Также в нем содержатся рекомендации по обеспечению безопасности и эффективности дезинфицирующих средств. Документ может быть использован как руководство для разработчиков, производителей и пользователей дезинфицирующих средств.

BS EN ISO 14937:2010 История

  • 2010 BS EN ISO 14937:2010 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2010 BS EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2007 BS EN ISO 14937:2001 Стерилизация медицинских изделий. Общие требования к характеристике стерилизующего средства, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

BS EN ISO 14937:2009 медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DS/EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. AAMI/ISO 14937:2000 медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. GSO ISO 14937:2015 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO 14937:2000 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO 14937:2000/Cor 1:2003 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и текущему контролю процесса NS-EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 14937:2009). KS P ISO 14937-2023 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. NF S98-115*NF EN ISO 14937:2009 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к характеристике стерилизующего агента, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.



© 2025. Все права защищены.