BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2009 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1 - Стандарты и спецификации PDF

BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2009
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1

Стандартный №
BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2009
Дата публикации
2009
Разместил
British Standards Institution (BSI)
Последняя версия
BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2009
 

Введение
Стандарт определяет методы и рекомендации для обеспечения эффективной дезинфекции продуктов питания с использованием этилена оксида. Он включает в себя общие принципы и процедуры, необходимые для обеспечения безопасности и качества продукции. Стандарт также охватывает вопросы контроля и мониторинга процесса дезинфекции, а также требования к оборудованию и условиям хранения. Документ предоставляет информацию о том, как правильно применять этилен оксида для достижения необходимого уровня стерилизации. Он также содержит рекомендации по обеспечению безопасности персонала и окружающей среды. Стандарт ориентирован на предприятия, занимающиеся производством и обработкой пищевых продуктов.

BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2009 История

  • 2014 BS EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
  • 2009 BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

BS DD CEN/ISO TS 11135-2:2009 медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1 BS DD CEN ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1 BS DD CEN/ISO TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Руководство по применению ISO 11135-1 CAN/CSA Z11135-2015(R2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят CSA Z11135-2015(R2020 Требования к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации винилоксидом медицинских изделий AAMI TIR14:2016 Контрактная стерилизация оксидом этилена AAMI TIR14:2016(R2020 Контрактная стерилизация оксидом этилена DIN EN ISO 11135 E:2011-09 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского CAN/CSA-Z11135-2-2009 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135



© 2025. Все права защищены.