ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1; Техническое исправление 1 - Стандарты и спецификации PDF

ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009
Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1; Техническое исправление 1

Стандартный №
ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009
Дата публикации
2009
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
состояние
Последняя версия
ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009
 

Введение
Дано техническое руководство, предназначенное для применения в области обработки медицинских изделий с использованием этилена оксида. Оно охватывает конкретные аспекты, связанные с процессом стерилизации, включая параметры, условия и методы контроля. Документ содержит информацию, необходимую для обеспечения эффективности и безопасности процесса. Он также включает корректировки и уточнения, внесенные в результате анализа и опыта применения предыдущих версий. В тексте описываются общие принципы, подходы и рекомендации, которые могут быть использованы в различных условиях и на разных этапах обработки. Документ может служить основой для разработки внутренних процедур и стандартов в организациях, занимающихся стерилизацией медицинских изделий.

ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009 История

  • 2009 ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1; Техническое исправление 1
  • 2008 ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

CAN/CSA Z11135-2015(R2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (Принят CAN/CSA Z11135-2-2009(R2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1 (Принят ISO/TS 11135-2:2008, первое издание, 1 августа 2008 г CAN/CSA-Z11135-1-2009(R2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий DIN ISO/TS 11135-2:2010 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1 (ISO/TS 11135-2:2008); Немецкая версия CEN ISO/TS 11135-2:2008 ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий DIN EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO CAN/CSA-Z11135-1-2009(C2014 Сterилизация медицинских продуктов - Этилениевый оксид - Часть 1: Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерильности AAMI TIR14:2016 Контрактная стерилизация оксидом этилена AAMI TIR14:2016(R2020 Контрактная стерилизация оксидом этилена



© 2025. Все права защищены.