Программа биологической оценки Стандартный

Программа биологической оценки

Программа биологической оценки, Всего: 200 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Программа биологической оценки, являются: Фармацевтика, Стоматология, Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Строительные материалы, Микробиология, Пестициды и другие агрохимикаты, Продукция химической промышленности, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Удобрения, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Биология. Ботаника. Зоология, Услуги, Стерилизация и дезинфекция, Терминология (принципы и координация), Образование, Качество воды.


Gosstandart of Russia, Программа биологической оценки

  • GOST R 58483-2019 Родентициды. Методы оценки биологической эффективности
  • GOST ISO 10993-1-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование

SCC, Программа биологической оценки

  • BS 5828:1989 Методы биологической оценки стоматологических материалов
  • BS 5828:1980 Методы биологической оценки стоматологических материалов
  • BS EN ISO 10993-1:1998 Биологическая оценка медицинских изделий-Оценка и тестирование
  • AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • BS 6068-4-4.1:1988 Качество воды. Микробиологические методы. Метод оценки мембранных фильтров, используемых для микробиологических анализов.
  • BS 5736-1:1989 Оценка медицинских изделий на предмет биологической опасности. Руководство по выбору биологических методов испытаний.
  • BS 5736-1:1979 Оценка медицинских изделий на предмет биологической опасности. Руководство по выбору биологических методов испытаний.
  • CAN/CSA-ISO 10993-1-01:2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование
  • AAMI/ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и тестирование
  • BS EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов.
  • BS EN ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов.
  • BS EN ISO 10993-2:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к благополучию животных
  • BS EN 30993-5:1994 Биологическая оценка медицинских изделий. Испытания на цитотоксичность, методы in vitro.
  • BS PD ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • BS EN ISO 10993-11:1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на системную токсичность
  • BS EN ISO 10993-11:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на системную токсичность
  • BS EN 30993-1:1994 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по выбору тестов
  • BS EN ISO 10993-12:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы.
  • BS EN ISO 10993-12:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы.
  • BS PD ISO/TR 10993-33:2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по испытаниям для оценки генотоксичности. Дополнение к ISO 10993-3
  • AAMI/ISO 10993-2:1993 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования защиты животных
  • CAN/CSA-ISO 10993.2-1997(C2006) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования защиты животных
  • CAN/CSA-ISO 10993.2-1997(R2006) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
  • BS EN ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта
  • BS PD ISO/TR 10993-22:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по наноматериалам
  • BS DD ISO/TS 10993-19:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
  • CAN/CSA-ISO 10993.5-97:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro
  • CAN/CSA-ISO 10993.9-98:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Деградация материалов, связанная с биологическими испытаниями.
  • BS PD ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
  • BS PD ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ППП) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
  • BS EN ISO 10993-7:1996 Биологическая оценка медицинских изделий-Остатки стерилизации оксидом этилена
  • ADA 41-2005 Биологическая оценка стоматологических материалов и amp; 41а, Приложение
  • BS EN ISO 10993-10:1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на раздражение и сенсибилизацию.
  • BS EN ISO 10993-6:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на местные эффекты после имплантации.

German Institute for Standardization, Программа биологической оценки

  • DIN EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий
  • DIN EN ISO 10993-1/A1 E:2009 Проект документа. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания (ISO 10993-1:2003); Английская версия FprEN ISO 10993-1:2009, поправка 1
  • DIN EN ISO 7405 E:2017-04 Оценка биосовместимости стоматологических медицинских изделий в стоматологии (проект)
  • DIN EN ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • DIN EN ISO 10993-2 E:2020-04 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к защите животных (проект)
  • DIN EN ISO 10993-1:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • DIN EN ISO 9886 E:2002-06 Оценка физиологических измерений эргономической термической усталости (проект)
  • DIN EN ISO 11930 A1 E:2021-12
  • DIN EN 455-3/A1 E:2016 Проект документа. Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки; Немецкая и английская версия EN 455-3:2015/prA1:2016.
  • DIN EN 455-3 E:2013 Проект документа. Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки; Немецкая версия prEN 455-3:2013
  • DIN 58943-40 E:2002 Проект документа. Медицинская микробиология. Диагностика туберкулеза. Часть 40. Критерии оценки процедур быстрого культивирования для обнаружения микобактерий.
  • DIN EN ISO 10993-12 E:2010-05 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (проект)
  • DIN EN ISO 10993-6 E:2014-12 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытание местного эффекта после имплантации (проект)
  • DIN EN ISO 10993-2:2023-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022); Немецкая версия EN ISO 10993-2:2022.
  • DIN EN ISO 10993-17 E:2021 Проект документа – Биологическая оценка медицинских изделий – Часть 17: Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/DIS 10993-17:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-17:2021.
  • DIN 58956-3:1986-12 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к схеме организации
  • DIN EN ISO 10993-11/A1 E:2009 Проект документа. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2006); Английская версия prEN ISO 10993-11:2008, поправка 1
  • DIN EN ISO 10993-3 E:2011-08 Биологическая оценка медицинских изделий Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность (проект)
  • DIN EN ISO 10993-3 E:2013-03 Биологическая оценка медицинских изделий Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность (проект)
  • DIN EN ISO 10993-11 E:2015 Проект документа. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO/DIS 10993-11:2015); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-11:2015.
  • DIN EN ISO 10993-7/A1 E:2018 Проект документа. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. Поправка 1 (ISO 10993-7:2008/DAM 1:2018); Немецкая и английская версии EN ISO 10993-7:2008/prA1:2018.

Association Francaise de Normalisation, Программа биологической оценки

  • NF S99-501:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и тестирование.
  • NF EN ISO 11930/A1:2022 Косметика. Микробиология. Оценка противомикробной защиты косметического продукта. Поправка 1.
  • NF S99-501-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16: план токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
  • NF T75-600:2012 Косметика - Микробиология - Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • NF EN ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • NF EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23: испытания на раздражение
  • NF S99-501-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: химическая характеристика материалов.

Bureau of Indian Standards, Программа биологической оценки

  • IS/ISO/TR 15499-2016 Биологическая оценка медицинских изделий — Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • IS 12572-10-1988 Руководство по оценке медицинских изделий на предмет биологической опасности. Часть 10. Биологическое тестирование и оценка стоматологических материалов.
  • IS 12572-2-1995 Биологическая оценка медицинских устройств. Часть 2: Требования к защите животных.

International Organization for Standardization (ISO), Программа биологической оценки

  • ISO/CD 10993-1.2:2023 Биологическая оценка медицинских изделий
  • ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • ISO/TR 7405:1984 Биологическая оценка стоматологических материалов
  • ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • ISO 10993-1:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • ISO 11930:2012 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • ISO 7704:1985 Качество воды; Оценка мембранных фильтров, используемых для микробиологических анализов
  • ISO 10993-2:1992 Биологическая оценка медицинских изделий; часть 2: требования к защите животных
  • ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
  • ISO 10993-2:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
  • ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
  • ISO 10993-1:2009/Cor 11:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками

国家食品药品监督管理局, Программа биологической оценки

  • YY/T 1512-2017 Рекомендации по внедрению биологической оценки в процесс управления рисками биологической оценки медицинских изделий
  • YY/T 1532-2017 Биологическая оценка медицинского оборудования, тест на гемолиз наноматериалов

GSO, Программа биологической оценки

  • GSO ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • OS GSO ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • BH GSO ISO 10993-2:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
  • GSO ISO 10993-18:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • BH GSO ISO 10993-18:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • OS GSO ISO 10993-18:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • GSO ISO 11930:2021 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • BH GSO ISO 11930:2022 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • GSO ISO/TR 37137:2024 Сердечно-сосудистая биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по рассасывающимся имплантатам
  • GSO ISO/TS 21726:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ПТС) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.
  • BH GSO ISO/TS 21726:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ПТС) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.
  • GSO ISO 10993-23:2024 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Программа биологической оценки

  • KS P ISO TR 15499-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
  • KS M ISO 11930:2020 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • KS M ISO 11930-2020 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • KS M ISO 8634-2007(2012) Твердые удобрения-План выборочного контроля для оценки крупной поставки
  • KS P ISO 10993-2-2010(2021) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
  • KS P ISO 10993-2-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
  • KS P ISO 10993-2-2010(2016) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
  • KS P ISO 10993-18-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
  • KS P ISO TS 20993-2020 Биологическая оценка медицинских изделий-Руководство по процессу управления рисками
  • KS P ISO TS 20993-2009(2014) Биологическая оценка медицинских изделий-Руководство по процессу управления рисками
  • KS P ISO TS 21726-2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ПТС) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.

Danish Standards Foundation, Программа биологической оценки

  • DANSK DS/ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
  • DANSK DS/ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
  • DANSK DS/EN ISO 10993-2:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
  • DANSK DS/ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (TTC) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.
  • DANSK DS/EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • DS/ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение.

US-AAMI, Программа биологической оценки

  • ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • ANSI/AAMI/ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.

Standards Norway, Программа биологической оценки

  • SN-ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
  • NS-EN ISO 10993-1:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания (ISO 10993-1:1997).
  • NS-EN ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания (ISO 10993-1:2003).
  • NS-EN ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания (ISO 10993-1:2003).
  • NS-ISO 10993-5:1992 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Программа биологической оценки

  • GB/T 16175-2008 Методы испытаний биологической оценки медицинских кремнийорганических материалов
  • GB/T 16175-1996 Органический кремниевый материал для медицинского использования. Методы испытаний биологической оценки.
  • GB/T 16886.1-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • GB/T 16886.1-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
  • GB/T 18205-2012 Комплексная оценка здоровья в школах
  • GB/T 16886.18-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • GB/T 16886.2-2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
  • GB/T 16886.2-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
  • GB/T 16886.23-2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23: Тест на стимуляцию
  • GB/T 18205-2000 Комплексная оценка для санитарного обследования в школах

VN-TCVN, Программа биологической оценки

  • TCVN 7391-1-2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и тестирование.
  • TCVN 7391-18-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • TCVN 7391-2-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.

TH-TISI, Программа биологической оценки

  • TIS 2395.1-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и испытания
  • TIS 2395.18-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
  • TIS 2279.3-2006 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 3: руководство по оценке и интерпретации данных о бионагрузке.

South African Bureau of Standard, Программа биологической оценки

  • SANS 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • SANS 5233:2007 Пестициды. Биологическая оценка эффективности туманов и туманов.
  • SANS 5694:2007 Пестициды. Биологические испытания эффективности родентицидов.
  • SANS 5695:1978 Пестициды: биологическая оценка эффективности репеллентов от комаров
  • SANS 192:1978 Пестициды: биологическая оценка эффективности моллюскицидов
  • SANS 5693:2007 Пестициды. Биологическая оценка эффективности инсектицидных порошков.
  • SANS 5858:2007 Пестициды - Биологическая оценка ларвицидов комаров в искусственно созданных местах размножения комаров.
  • SANS 5690:2003 Пестициды. Биологическая оценка свойств твердых приманок для мух.
  • SANS 5471:2006 Пестициды. Биологическая оценка устойчивости материалов к нападению термитов.

British Standards Institution (BSI), Программа биологической оценки

  • BS PD ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • BS EN ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к благополучию животных
  • PD ISO/TR 15499:2016 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
  • BS EN ISO 10993-17:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий.
  • PD ISO/TR 10993-22:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по наноматериалам
  • BS EN ISO 10993-10:2023 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на сенсибилизацию кожи
  • DD ISO/TS 10993-20:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
  • BS EN ISO 11930:2019+A1:2022 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта
  • PD ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Общие требования
  • BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Общие требования
  • PD ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
  • PD ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ППП) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
  • BS EN ISO 10993-7:2008+A1:2022 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Остатки стерилизации оксидом этилена

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Программа биологической оценки

  • JIS T 0993-1:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
  • JIS T 0993-1:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.

Professional Standard - Medicine, Программа биологической оценки

  • YY/T 0268-2008 Стоматология.Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии.Часть 1:Оценка и испытания.
  • YY 0719.7-2011 Офтальмологическая оптика. Средства по уходу за контактными линзами. Часть 7. Методы биологической оценки.
  • YY/T 0127.4-1998 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Метод биологической оценки стоматологических материалов. Испытание костного имплантата.
  • YY/T 0127.8-2001 Биологическая оценка стоматологических материалов. Часть 2. Метод испытания биологической оценки стоматологических материалов. Испытание подкожного имплантата.
  • YY 0127.6-1999 Биологическая оценка пероральных материалов. Блок 2: Методы биологического тестирования материалов полости рта. Тест на явную летальность
  • YY 0127.8-2001 Биологическая оценка пероральных материалов. Блок 2: Методы биологического тестирования материалов полости рта. Тест на подкожную имплантацию
  • YY/T 0127.6-1999 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Биологические методы испытаний стоматологических материалов. Доминирующий летальный тест.
  • YY/T 0127.5-1999 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Биологические методы испытаний стоматологических материалов. Испытание на ингаляционную токсичность.
  • YY/T 1912-2023 Биологическая оценка и испытания медицинских изделий для регенерации мягких тканей
  • YY/T 0127.12-2008 Стоматология.Биологическая оценка медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Часть 2.Метод испытаний.Микроядерный тест.
  • YY/T 1815-2022 При биологической оценке медицинских устройств применяется порог токсикологической опасности (TTC) для оценки биосовместимости компонентов медицинского оборудования.
  • YY/T 0127.3-1998 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Метод биологической оценки стоматологических материалов. Тест на эндодонтическое использование.

Association of German Mechanical Engineers, Программа биологической оценки

  • VDI 3787 Blatt-2 E:2021-07 Экологическая метеорология Тепловой компонент климата в методах оценки термобиологии человека

CEN - European Committee for Standardization, Программа биологической оценки

  • EN ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • EN ISO 11930:2012 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
  • EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
  • EN ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.

Spanish Association for Standardization (UNE), Программа биологической оценки

  • UNE-EN ISO 10993-1:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания (ISO 10993-1:2003).

Malaysia Standards, Программа биологической оценки

  • MS 1497-2000 Методы биологической оценки эффективности репеллентно-биоанализного метода репеллента от комаров на коже человека

PT-IPQ, Программа биологической оценки

  • NP EN ISO 10993-1:2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и испытания (ISO 10993-1:1997).

European Committee for Standardization (CEN), Программа биологической оценки

  • EN ISO 7704:2023 Качество воды. Требования к проверке эффективности мембранных фильтров, используемых для прямого подсчета микроорганизмов культуральными методами (ISO 7704:2023).
  • EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
  • EN ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний ISO 10993-8:2000

Standard Association of Australia (SAA), Программа биологической оценки

  • AS ISO 10993.10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на раздражение и сенсибилизацию.
  • AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Испытание на системную токсичность.
  • AS ISO 10993.17:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Установление допустимых пределов вымываемых веществ.

Group Standards of the People's Republic of China, Программа биологической оценки

  • T/CAMDI 033-2020 Руководство по биологической оценке упаковочных материалов для медицинских изделий
  • T/GZBC 70-2023 Руководство по оценке научной грамотности учащихся начальной и средней школы
  • T/XJSL 0008-2019 Критерии оценки безопасности разлагаемой пластиковой мульчирующей пленки на хлопковом поле на юге Синьцзяна
  • T/SHMHZQ 029-2022 Спецификация комплексной оценки качества обучения студентов

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Программа биологической оценки

  • GB/T 38484-2020 Определение биологической активности вторичных метаболитов растительных гормонов — цитологический метод.
  • GB/T 16886.1-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.

Canadian Standards Association (CSA), Программа биологической оценки

  • CSA ISO-10993.2-97-CAN/CSA:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования защиты животных

American National Standards Institute (ANSI), Программа биологической оценки

  • ANSI/AAMI/ISO 10993-2:2006(2010) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
  • ANSI/AAMI BE78-2002(R2008) Биологическая оценка биомедицинских изделий. Часть 10: Тестирование на раздражение и замедленную гиперчувствительность.
  • ANSI/AAMI/ISO 10993-1:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.

PH-BPS, Программа биологической оценки

  • PNS ISO 10993-2:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Программа биологической оценки

  • DB32/T 4751-2024 Методика оценки энергоэффективности системы биологической очистки сточных вод

IT-UNI, Программа биологической оценки

  • UNI EN ISO 10993-1:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.




©2007-2024 KPT-bj.net, Все права защищены.