iso11135
iso11135, Всего: 39 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к iso11135, являются: Медицинское оборудование, Стерилизация и дезинфекция.
Standard Association of Australia (SAA), iso11135
- AS ISO 11135:2002 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
International Organization for Standardization (ISO), iso11135
- ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- ISO/DIS 11135 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- ISO 11135:1994 Медицинское оборудование; валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
- ISO/DIS 11135:2023 Стерилизация медицинских изделий. Оксид этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- ISO/TS 11135-2:2008 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1.
- ISO 11135:1994/Cor 1:1994 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена; Техническое исправление 1
- ISO 11135:2014/Amd 1:2018 Стерилизация медицинской продукции. Оксид этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1: Пересмотр Анны
European Committee for Standardization (CEN), iso11135
- prEN ISO 11135 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023)
- EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014)
GSO, iso11135
- GSO ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- OS GSO ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- BH GSO ISO 11135:2015 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
未注明发布机构, iso11135
SCC, iso11135
- AAMI/ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- AAMI/ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
Bureau of Indian Standards, iso11135
- IS/ISO 11135-2014 Стерилизация изделий медицинского назначения — оксид этилена — требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
American National Standards Institute (ANSI), iso11135
- ANSI/AAMI/ISO 11135:1994 Медицинские изделия – валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
- ANSI/AAMI/ISO 11135:2014 Стерилизация медицинской продукции. Оксид этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
Association Francaise de Normalisation, iso11135
- NF EN ISO 11135:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
Gosstandart of Russia, iso11135
- GOST ISO 11135-2017 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
- GOST ISO 11135-2012 Медицинское оборудование. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
- GOST R ISO 11135-2000 Медицинское оборудование. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), iso11135
- KS P ISO 11135:2018 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- KS P ISO 11135:2008 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
- KS P ISO 11135-2018 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- KS P ISO 11135-2022 Стерилизация изделий медицинского назначения ─ Оксид этилена ─ Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
German Institute for Standardization, iso11135
- DIN EN ISO 11135:2023 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023); Немецкая и английская версия prEN ISO 11135:2023.
- DIN EN ISO 11135:2012 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2012); Немецкая версия prEN ISO 11135:2012.
- DIN EN ISO 11135:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014); Немецкая версия EN ISO 11135:2014.
- DIN EN ISO 11135:2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Поправка 1:2018) (включая поправку: 2019)
- DIN ISO/TS 11135-2:2010 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Часть 2. Руководство по применению ISO 11135-1 (ISO/TS 11135-2:2008); Немецкая версия CEN ISO/TS 11135-2:2008, исправление к DIN ISO/TS 11135-2:2008-11; Немецкая версия CEN ISO/TS 11135-2:2008/AC
- DIN EN ISO 11135 E:2012 Проект документа – Стерилизация изделий медицинского назначения – Окись этилена – Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2012); Немецкая версия prEN ISO 11135:2012.
British Standards Institution (BSI), iso11135
- BS EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий
Standards Norway, iso11135
- NS-EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014)
Danish Standards Foundation, iso11135
- DANSK DS/EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
Spanish Association for Standardization (UNE), iso11135
- UNE-EN ISO 11135:2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014)