DIN EN ISO 11135:2020
Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Поправка 1:2018) (включая поправку: 2019)

Стандартный №

DIN EN ISO 11135:2020

Дата публикации

2020

Разместил

German Institute for Standardization

состояние

быть заменен

быть заменен

DIN EN ISO 11135:2020-04

Последняя версия

DIN EN ISO 11135:2024-04

DIN EN ISO 11135:2020 История

• 2024 DIN EN ISO 11135:2024-04 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135.2:2024); Немецкая и английская версия prEN ISO 11135:2024.
• 2023 DIN EN ISO 11135:2023-05 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023)
• 2023 DIN EN ISO 11135:2023 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2023); Немецкая и английская версия prEN ISO 11135:2023.
• 2020 DIN EN ISO 11135:2020-04 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Изм.1:2018); Немецкая версия EN ISO 11135:2014 + A1:2019
• 2020 DIN EN ISO 11135:2020 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014 + Поправка 1:2018) (включая поправку: 2019)
• 2017 DIN EN ISO 11135/A1:2017-09 Проект документа - Стерилизация изделий медицинского назначения - Окись этилена - Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017); Немецкая и английская версии EN ISO 111...
• 2017 DIN EN ISO 11135/A1 E:2017 Проект документа – Стерилизация изделий медицинского назначения – Окись этилена – Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017); Немецкая и английская версия EN ISO 111...
• 2014 DIN EN ISO 11135:2014 Стерилизация изделий медицинского назначения. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014); Немецкая версия EN ISO 11135:2014.
• 2012 DIN EN ISO 11135:2012 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO/DIS 11135:2012); Немецкая версия prEN ISO 11135:2012.
• 2011 DIN EN ISO 11135 E:2011-09 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского назначения (проект)
• 1970 DIN EN ISO 11135:1970

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации