ISO 11135:1994/Cor 1:1994
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена; Техническое исправление 1

Стандартный №: ISO 11135:1994/Cor 1:1994
Дата публикации: 1994
Разместил: International Organization for Standardization (ISO)
состояние: снять со счета 2008-08
быть заменен: ISO 11135:2014
Последняя версия: ISO 11135:2014/Amd 1:2018

сфера применения: Заменяет предпоследнее уравнение на странице 20 новым уравнением.

ISO 11135:1994/Cor 1:1994 История

2018 ISO 11135:2014/Amd 1:2018 Стерилизация медицинской продукции. Оксид этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1: Пересмотр Анны
2014 ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
1994 ISO 11135:1994/Cor 1:1994 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена; Техническое исправление 1
1994 ISO 11135:1994 Медицинское оборудование; валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена

стандарты и спецификации

AS ISO 11135:2002 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена DS/EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий KS P ISO 11135:2008 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена ANSI/AAMI/ISO 11135:1994 Медицинские изделия – валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 Требования к разработке, валидации и применению средств контроля для стерилизации оксидом этилена стерилизованных медицинских изделий (ISO 11135:2014/DAM 1:2017 SANS 11135-1:2008 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий AAMI/ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий

© 2025. Все права защищены.