AAMI/ISO 11135-1:2007
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №: AAMI/ISO 11135-1:2007
Дата публикации: 2007
Разместил: SCC
Последняя версия: AAMI/ISO 11135-1:2007

сфера применения: Закажите комплект с AAMI/ISO TIR11135-2:2008 и сэкономьте! Посмотреть содержимое. Определяет требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации оксидом этилена для медицинских изделий.

AAMI/ISO 11135-1:2007 История

2007 AAMI/ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Специальные темы по стандартам и нормам

часть iso11135

стандарты и спецификации

ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DS/EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. SANS 11135-1:2008 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. CAN/CSA-Z11135-1-2009(R2014 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DANSK DS/EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. NF S98-101-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1: требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. UNE-EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации LST EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации

© 2025. Все права защищены.