NF S98-101-1:2007
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1: требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- Стандартный №
- NF S98-101-1:2007
- Дата публикации
- 2007
- Разместил
- Association Francaise de Normalisation
- Последняя версия
- NF S98-101-1:2007
- заменять
- NF S98-101:1994
NF S98-101-1:2007 История
- 2007 NF S98-101-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1: требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
- 1994 NF S98-101:1994 Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
стандарты и спецификации
ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DS/EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
SANS 11135-1:2008 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
AAMI/ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
CAN/CSA-Z11135-1-2009(R2014 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
DANSK DS/EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
UNE-EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации
LST EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации