DS/EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. - Стандарты и спецификации PDF

DS/EN ISO 11135-1:2007
Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №
DS/EN ISO 11135-1:2007
Дата публикации
2007
Разместил
Danish Standards Foundation
Последняя версия
DS/EN ISO 11135-1:2007
заменять
DS/EN 550:1994
 

сфера применения
Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.

DS/EN ISO 11135-1:2007 История

  • 2007 DS/EN ISO 11135-1:2007 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 0000 DS/EN 550:1994

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. SANS 11135-1:2008 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. AAMI/ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. CAN/CSA-Z11135-1-2009(R2014 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DANSK DS/EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. NF S98-101-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1: требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. UNE-EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации LST EN ISO 11135-1:2007 медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации



© 2025. Все права защищены.