Диагностика in vitro для биотехнологий
Диагностика in vitro для биотехнологий, Всего: 200 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Диагностика in vitro для биотехнологий, являются: Лабораторная медицина, Словари, Микробиология, Медицинское оборудование, Ветеринария, Мясо, мясные продукты и другие продукты животного происхождения, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Аналитическая химия, Сельское и лесное хозяйство, Строительные материалы, Упаковка и распространение товаров в целом, Хозяйственные постройки, сооружения и установки, Сети передачи и распределения электроэнергии, Упаковочные материалы и аксессуары, Рыбалка и рыбоводство.
British Standards Institution (BSI), Диагностика in vitro для биотехнологий
- BS EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
- BS EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
- BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- 23/30478370 DC BS EN 18000-2 Диагностический анализ здоровья животных. Контроль реагентов для диагностики in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов.
- BS EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- BS EN 12322:1999+A1:2001 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- BS EN 829:1997 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
- PD CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома
- BS EN ISO 18113-4:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
- BS PD CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома
- BS EN ISO 18113-3:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- BS EN ISO 18113-4:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
- BS EN ISO 18113-5:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Приборы для диагностики in vitro для самотестирования
- BS EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
- BS EN 12286:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
- BS EN 12286:1999(2001) Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
- BS EN ISO 18113-5:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Диагностические инструменты in vitro для самотестирования
European Committee for Standardization (CEN), Диагностика in vitro для биотехнологий
- EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
- EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
- EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
- EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
- EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
- EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
- CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
- prEN 829-1992 Системы диагностики in vitro; транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов; требования; тесты
- prEN 928-1992 Системы диагностики in vitro; руководство по применению EN 29001/EN 46001 и EN 29002/EN 46002 для индустрии диагностики in vitro.
German Institute for Standardization, Диагностика in vitro для биотехнологий
- DIN EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro - Среды питательные для микробиологии - Термины и определения; Немецкая версия EN 1659:1996.
- DIN EN 1659:1997-01 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
- DIN EN ISO 19001 E:2010-08 Информация, предоставленная производителями реагентов для диагностики in vitro для биоокрашивания медицинских изделий для диагностики in vitro (проект)
- DIN EN 18000-2:2023 Ветеринарно-диагностические анализы. Контроль диагностических реагентов in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов; Немецкая и английская версия prEN 18000-2:2023.
- DIN EN 18000-2 E:2023 Проект документа. Диагностические анализы здоровья животных. Контроль диагностических реагентов in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов; Немецкая и английская версия prEN 18000-2:2023.
- DIN EN ISO 19001:2013-07 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
- DIN EN 12322 Ber-1:2001 Диагностика in vitro – питательные среды для микробиологии – критерии эффективности питательных сред
- DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
- DIN EN ISO 19001 E:2010 Проект документа. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO/DIS 19001:2010); Немецкая версия prEN ISO 19001:2010.
- DIN EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии (ISO 19001:2013); Немецкая версия EN ISO 19001:2013.
- DIN EN ISO 23640 E:2013 Проект документа - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
- DIN EN 12322:1999-06 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред; Немецкая версия EN 12322:1999.
- DIN CEN/TS 17626:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
- DIN CEN/TS 17626:2022-01 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
- DIN EN 12322 Berichtigung 1:2002-06 Исправление к DIN EN 12322:1999-06 (EN 12322:1999/A1:2001)
- DIN EN 12322 Berichtigung 1:2002 Исправление к DIN EN 12322:1999-06 (EN 12322:1999/A1:2001)
- DIN EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред; Немецкая версия EN 12322:1999.
- DIN EN 375:2001 Информация, предоставленная производителями реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
Gosstandart of Russia, Диагностика in vitro для биотехнологий
- GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
- GOST R ISO 19001-2021 Инвитroдиагностические медицинские изделия. Информация, предоставляемая производителем с инвитродиагностическими реагентами для окрашивания биоматериала.
- GOST R ISO 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
- GOST R 55991.3-2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Часть 3. Автоматические анализаторы для биомолекулярных исследований. Технические требования к государственным закупкам
- GOST 24628-1981 Техническая диагностика. Диагностика машин и оборудования для животноводства и производства кормов. Общие технические требования
- GOST R EN 12322-2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- GOST R 55045-2012 Техническая диагностика. Акустико-эмиссионная диагностика. Термины, определения и символы
Association Francaise de Normalisation, Диагностика in vitro для биотехнологий
- NF S92-040:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии.
- NF S92-050*NF EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Понятия и определения.
- NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- NF EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro - Питательные среды для микробиологии - Термины и определения.
- NF EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для окрашивания для диагностики in vitro, используемыми в биологии.
- NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- NF S92-017:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 592).
- NF S92-016:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 591).
- NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).
- NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
- NF EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред.
- NF EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред
- NF S92-013:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
国家药监局, Диагностика in vitro для биотехнологий
- YY/T 1652-2019 Общие технические требования к веществам для контроля качества реагентов для диагностики in vitro.
- YY/T 0639-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
Lithuanian Standards Office , Диагностика in vitro для биотехнологий
- LST EN 1659-2001 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
- LST EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
- LST EN 12322-2000 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- LST CEN/TS 17626-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
Danish Standards Foundation, Диагностика in vitro для биотехнологий
- DS/EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
- DANSK DS/EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
- DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- DANSK DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- DANSK DS/EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
- DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
- DS/EN 592:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или домашнего использования.
- DS/EN 591:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или профессионального использования.
- DANSK DS/EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- DS/EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- DS/EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- DS/CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
- DANSK DS/CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
SCC, Диагностика in vitro для биотехнологий
- AENOR UNE-EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
- AENOR UNE-EN 12376:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем диагностических реагентов in vitro, используемых для окрашивания в биологии.
- 10/30228700 DC BS EN ISO 19001. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
- AENOR UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
- AENOR UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- 09/30210157 DC BS EN ISO 23640. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
- AENOR UNE-EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
- BS EN ISO 18113-2:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- BS EN ISO 18113-3:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- BS EN ISO 18113-4:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка)-Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
- AENOR UNE-EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Контейнеры для перевозки медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
Spanish Association for Standardization (UNE), Диагностика in vitro для биотехнологий
- UNE-EN 1659:1997 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ.
- UNE-EN 12376:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМАЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ С РЕАГЕНТАМИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ В БИОЛОГИИ.
- UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
- UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- UNE-EN 12322:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУЛЬТУРНЫХ СМИ.
- UNE-EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред.
- UNE-EN 12287:2000 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание справочных материалов.
GSO, Диагностика in vitro для биотехнологий
- GSO ISO 19001:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- OS GSO ISO 19001:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
Standards Norway, Диагностика in vitro для биотехнологий
- NS-EN 1659:1996 Системы диагностики in vitro. Среды культуральные для микробиологии. Термины и определения.
- NS-EN 12376:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
- NS-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
- NS-EN 376:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
- NS-EN 375:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use
- NS-EN 592:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству по эксплуатации приборов для диагностики in vitro для домашнего использования.
- NS-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- NS-EN ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- NS-EN 591:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
- NS-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- NS-EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, испытания.
- NS-EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред.
- SN-CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
- NS-EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
- NS-EN 1658:1996 Требования к маркировке инструментов для диагностики in vitro
Professional Standard - Medicine, Диагностика in vitro для биотехнологий
- YY/T 0639-2008 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
- YY/T 1244-2014 Вода очищенная для реагентов для диагностики in vitro
Professional Standard - Agriculture, Диагностика in vitro для биотехнологий
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Диагностика in vitro для биотехнологий
- KS P ISO 19001-2017(2022) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
- KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- KS P ISO 19001-2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
- KS P ISO 19001:2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
- KS P 0107-2017(2022) Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ общие требования, термины и определения
- KS P 0107-2022 Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ общие требования, термины и определения
- KS P 0107-2017 Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ общие требования, термины и определения
Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
- DB36/T 1622-2022 Технические условия на клиническую диагностику болезней водных животных
AT-ON, Диагностика in vitro для биотехнологий
- ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
- ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования
- ONORM EN 829-1996 Системы диагностики in vitro-Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов-Требования, испытания
- ONR CEN/TS 17626-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
International Organization for Standardization (ISO), Диагностика in vitro для биотехнологий
- ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
国家药品监督管理局, Диагностика in vitro для биотехнологий
- YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro
Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
- DB32/T 4000-2021 Технология диагностики туберкулеза крупного рогатого скота (метод γ-интерферон ИФА in vitro)
- DB32/T 1771-2011 Методика диагностики микоплазменной пневмонии свиней.
Bureau of Indian Standards, Диагностика in vitro для биотехнологий
- IS/ISO 23640-2011 Медицинские приборы для диагностики in vitro — Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
- IS 17720-2023 Медицинское устройство для диагностики in vitro (IVD) — автоматизированная система культивирования крови и обнаружения микроорганизмов
BE-NBN, Диагностика in vitro для биотехнологий
- NBN EN 592-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству пользователя к приборам диагностики in vitro для домашнего использования.
- NBN EN 591-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
- NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Диагностика in vitro для биотехнологий
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
未注明发布机构, Диагностика in vitro для биотехнологий
- CLSI AUTO11-2024 Безопасность информационных технологий в диагностических устройствах и программных системах in vitro
Group Standards of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
- T/CI 019-2022 Технические рекомендации по быстрой диагностике кошек in vitro (флуоресцентная иммунохроматография)
- T/CI 018-2022 Технические рекомендации по быстрой диагностике собак in vitro (флуоресцентная иммунохроматография)
US-FCR, Диагностика in vitro для биотехнологий
Professional Standard - Hygiene , Диагностика in vitro для биотехнологий
- WS/T 252-2005 Маркировка продуктов для диагностики in vitro
- WS/T 253-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
Professional Standard - Goods and Materials, Диагностика in vitro для биотехнологий
- WB/T 1115-2021 Спецификация логистической услуги по контролю температуры реагентов для диагностики in vitro
国家发展和改革委员会, Диагностика in vitro для биотехнологий
- WB/T 1116-2020 Спецификации для логистических услуг с контролируемой температурой для реагентов для диагностики in vitro
Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
农业农村部, Диагностика in vitro для биотехнологий
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
- DB31/T 1194-2019 Технические условия на диагностику пролиферативного энтерита свиней
PT-IPQ, Диагностика in vitro для биотехнологий
- NP EN 12286-2000 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.
CZ-CSN, Диагностика in vitro для биотехнологий
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Диагностика in vitro для биотехнологий
Professional Standard - Energy and Power Planning, Диагностика in vitro для биотехнологий
- DL/T 345-2019 Руководство по применению технологии ультрафиолетовой диагностики живого оборудования
- DL/T 345-2010 Рекомендации по применению технологии заряженных устройств для УФ-диагностики
- DL/T 664-1999 Техническое руководство по инфракрасной диагностике живого оборудования
Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий
IT-UNI, Диагностика in vitro для биотехнологий
- UNI CEN/TS 17626-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий