Диагностика in vitro для биотехнологий Стандартный

Диагностика in vitro для биотехнологий

Диагностика in vitro для биотехнологий, Всего: 200 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Диагностика in vitro для биотехнологий, являются: Лабораторная медицина, Словари, Микробиология, Медицинское оборудование, Ветеринария, Мясо, мясные продукты и другие продукты животного происхождения, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Аналитическая химия, Сельское и лесное хозяйство, Строительные материалы, Упаковка и распространение товаров в целом, Хозяйственные постройки, сооружения и установки, Сети передачи и распределения электроэнергии, Упаковочные материалы и аксессуары, Рыбалка и рыбоводство.


British Standards Institution (BSI), Диагностика in vitro для биотехнологий

  • BS EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
  • BS EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
  • BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • 23/30478370 DC BS EN 18000-2 Диагностический анализ здоровья животных. Контроль реагентов для диагностики in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов.
  • BS EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • BS EN 12322:1999+A1:2001 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • BS EN 829:1997 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
  • PD CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома
  • BS EN ISO 18113-4:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
  • BS PD CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома
  • BS EN ISO 18113-3:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • BS EN ISO 18113-4:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
  • BS EN ISO 18113-5:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Приборы для диагностики in vitro для самотестирования
  • BS EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
  • BS EN 12286:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
  • BS EN 12286:1999(2001) Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
  • BS EN ISO 18113-5:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Диагностические инструменты in vitro для самотестирования

European Committee for Standardization (CEN), Диагностика in vitro для биотехнологий

  • EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
  • EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
  • EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
  • EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
  • EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
  • EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
  • CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
  • prEN 829-1992 Системы диагностики in vitro; транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов; требования; тесты
  • prEN 928-1992 Системы диагностики in vitro; руководство по применению EN 29001/EN 46001 и EN 29002/EN 46002 для индустрии диагностики in vitro.

German Institute for Standardization, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DIN EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro - Среды питательные для микробиологии - Термины и определения; Немецкая версия EN 1659:1996.
  • DIN EN 1659:1997-01 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
  • DIN EN ISO 19001 E:2010-08 Информация, предоставленная производителями реагентов для диагностики in vitro для биоокрашивания медицинских изделий для диагностики in vitro (проект)
  • DIN EN 18000-2:2023 Ветеринарно-диагностические анализы. Контроль диагностических реагентов in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов; Немецкая и английская версия prEN 18000-2:2023.
  • DIN EN 18000-2 E:2023 Проект документа. Диагностические анализы здоровья животных. Контроль диагностических реагентов in vitro. Часть 2. Реагенты для иммунологических методов; Немецкая и английская версия prEN 18000-2:2023.
  • DIN EN ISO 19001:2013-07 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
  • DIN EN 12322 Ber-1:2001 Диагностика in vitro – питательные среды для микробиологии – критерии эффективности питательных сред
  • DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
  • DIN EN ISO 19001 E:2010 Проект документа. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO/DIS 19001:2010); Немецкая версия prEN ISO 19001:2010.
  • DIN EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии (ISO 19001:2013); Немецкая версия EN ISO 19001:2013.
  • DIN EN ISO 23640 E:2013 Проект документа - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
  • DIN EN 12322:1999-06 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред; Немецкая версия EN 12322:1999.
  • DIN CEN/TS 17626:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
  • DIN CEN/TS 17626:2022-01 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
  • DIN EN 12322 Berichtigung 1:2002-06 Исправление к DIN EN 12322:1999-06 (EN 12322:1999/A1:2001)
  • DIN EN 12322 Berichtigung 1:2002 Исправление к DIN EN 12322:1999-06 (EN 12322:1999/A1:2001)
  • DIN EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред; Немецкая версия EN 12322:1999.
  • DIN EN 375:2001 Информация, предоставленная производителями реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования

Gosstandart of Russia, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
  • GOST R ISO 19001-2021 Инвитroдиагностические медицинские изделия. Информация, предоставляемая производителем с инвитродиагностическими реагентами для окрашивания биоматериала.
  • GOST R ISO 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
  • GOST R 55991.3-2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Часть 3. Автоматические анализаторы для биомолекулярных исследований. Технические требования к государственным закупкам
  • GOST 24628-1981 Техническая диагностика. Диагностика машин и оборудования для животноводства и производства кормов. Общие технические требования
  • GOST R EN 12322-2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • GOST R 55045-2012 Техническая диагностика. Акустико-эмиссионная диагностика. Термины, определения и символы

Association Francaise de Normalisation, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • NF S92-040:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии.
  • NF S92-050*NF EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Понятия и определения.
  • NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • NF EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro - Питательные среды для микробиологии - Термины и определения.
  • NF EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для окрашивания для диагностики in vitro, используемыми в биологии.
  • NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-017:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 592).
  • NF S92-016:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 591).
  • NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).
  • NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
  • NF EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред.
  • NF EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии эффективности питательных сред
  • NF S92-013:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.

国家药监局, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • YY/T 1652-2019 Общие технические требования к веществам для контроля качества реагентов для диагностики in vitro.
  • YY/T 0639-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.

Lithuanian Standards Office , Диагностика in vitro для биотехнологий

  • LST EN 1659-2001 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
  • LST EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
  • LST EN 12322-2000 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • LST CEN/TS 17626-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.

Danish Standards Foundation, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DS/EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
  • DANSK DS/EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
  • DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • DANSK DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • DANSK DS/EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
  • DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
  • DS/EN 592:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или домашнего использования.
  • DS/EN 591:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или профессионального использования.
  • DANSK DS/EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • DS/EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • DS/EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • DS/CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
  • DANSK DS/CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.

SCC, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • AENOR UNE-EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Термины и определения.
  • AENOR UNE-EN 12376:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем диагностических реагентов in vitro, используемых для окрашивания в биологии.
  • 10/30228700 DC BS EN ISO 19001. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
  • AENOR UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
  • AENOR UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • 09/30210157 DC BS EN ISO 23640. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
  • AENOR UNE-EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред
  • BS EN ISO 18113-2:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • BS EN ISO 18113-3:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • BS EN ISO 18113-4:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка)-Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
  • AENOR UNE-EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Контейнеры для перевозки медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.

Spanish Association for Standardization (UNE), Диагностика in vitro для биотехнологий

  • UNE-EN 1659:1997 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ.
  • UNE-EN 12376:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМАЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ С РЕАГЕНТАМИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ В БИОЛОГИИ.
  • UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
  • UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • UNE-EN 12322:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУЛЬТУРНЫХ СМИ.
  • UNE-EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред.
  • UNE-EN 12287:2000 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание справочных материалов.

GSO, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • GSO ISO 19001:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • OS GSO ISO 19001:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

Standards Norway, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • NS-EN 1659:1996 Системы диагностики in vitro. Среды культуральные для микробиологии. Термины и определения.
  • NS-EN 12376:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
  • NS-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
  • NS-EN 376:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
  • NS-EN 375:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use
  • NS-EN 592:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству по эксплуатации приборов для диагностики in vitro для домашнего использования.
  • NS-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • NS-EN ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • NS-EN 591:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NS-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • NS-EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, испытания.
  • NS-EN 12322:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред.
  • SN-CEN/TS 17626:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.
  • NS-EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
  • NS-EN 1658:1996 Требования к маркировке инструментов для диагностики in vitro

Professional Standard - Medicine, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • YY/T 0639-2008 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
  • YY/T 1244-2014 Вода очищенная для реагентов для диагностики in vitro

Professional Standard - Agriculture, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • NY/T 562-2015 Методы диагностики хламидиоза животных
  • NY/T 562-2002 Методы диагностики хламидиоза животных
  • 第3.2章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 Общие рекомендации – Биотехнология в диагностике инфекционных болезней
  • NY/T 561-2015 Методы диагностики сибирской язвы животных
  • NY/T 561-2002 Методы диагностики сибирской язвы животных
  • NY/SY 155-2000 Технический регламент диагностики токсоплазм
  • NY/T 553-2002 Методы диагностики микоплазмоза птиц (mycoplasma Gallisepticum)
  • NY/SY 182-2000 Технический регламент диагностики хламидиоза
  • NY/T 1186-2017 Методы диагностики микоплазменной пневмонии свиней.
  • NY/T 1186-2006 Методы диагностики микоплазменной пневмонии свиней.
  • NY/T 1466-2007 Методы диагностики эхинококкоза животных.
  • NY/T 1466-2018 Методы диагностики эхинококкоза животных.
  • NY/T 1247-2006 Методика диагностики ретикулоэндотелиоза птиц.
  • NY/SY 175-2000 Технические правила диагностики микоплазменной болезни кур.
  • NY/T 4303-2023 Методы диагностики гета-вирусной инфекции у животных
  • GB/T 22910-2023 Технология скретч-диагностики
  • 162药典 三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
  • NY/T 906-2004 Методы диагностики чумы крупного рогатого скота

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Диагностика in vitro для биотехнологий

  • KS P ISO 19001-2017(2022) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
  • KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • KS P ISO 19001-2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
  • KS P ISO 19001:2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
  • KS P 0107-2017(2022) Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ общие требования, термины и определения
  • KS P 0107-2022 Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ общие требования, термины и определения
  • KS P 0107-2017 Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ общие требования, термины и определения

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DB36/T 1622-2022 Технические условия на клиническую диагностику болезней водных животных

AT-ON, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования
  • ONORM EN 829-1996 Системы диагностики in vitro-Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов-Требования, испытания
  • ONR CEN/TS 17626-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.

International Organization for Standardization (ISO), Диагностика in vitro для биотехнологий

  • ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

国家药品监督管理局, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DB32/T 4000-2021 Технология диагностики туберкулеза крупного рогатого скота (метод γ-интерферон ИФА in vitro)
  • DB32/T 1771-2011 Методика диагностики микоплазменной пневмонии свиней.

Bureau of Indian Standards, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • IS/ISO 23640-2011 Медицинские приборы для диагностики in vitro — Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
  • IS 17720-2023 Медицинское устройство для диагностики in vitro (IVD) — автоматизированная система культивирования крови и обнаружения микроорганизмов

BE-NBN, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • NBN EN 592-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству пользователя к приборам диагностики in vitro для домашнего использования.
  • NBN EN 591-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • GB/T 18647-2020 Методы диагностики кокцидиоза животных
  • GB/T 18645-2020 Методы диагностики туберкулеза животных

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • GB/T 18645-2002 Методы диагностики туберкулеза животных.
  • GB/T 18647-2002 Методы диагностики кокцидиоза животных
  • GB/T 18646-2002 Методы диагностики бруцеллеза животных.
  • GB/T 19703-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro-Измерение количеств в образцах биологического происхождения-Описание стандартных образцов
  • GB/T 22910-2008 Методы диагностики скрепи
  • GB/T 27640-2011 Методы диагностики заболевания оспой лошадей

未注明发布机构, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • CLSI AUTO11-2024 Безопасность информационных технологий в диагностических устройствах и программных системах in vitro

Group Standards of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • T/CI 019-2022 Технические рекомендации по быстрой диагностике кошек in vitro (флуоресцентная иммунохроматография)
  • T/CI 018-2022 Технические рекомендации по быстрой диагностике собак in vitro (флуоресцентная иммунохроматография)

US-FCR, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • FCR 21 CFR PART 809-2013 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ
  • FCR 21 CFR PART 809-2015 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

Professional Standard - Hygiene , Диагностика in vitro для биотехнологий

  • WS/T 252-2005 Маркировка продуктов для диагностики in vitro
  • WS/T 253-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.

Professional Standard - Goods and Materials, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • WB/T 1115-2021 Спецификация логистической услуги по контролю температуры реагентов для диагностики in vitro

国家发展和改革委员会, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • WB/T 1116-2020 Спецификации для логистических услуг с контролируемой температурой для реагентов для диагностики in vitro

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DB37/T 3573-2019 Технический регламент диагностики Mycoplasma bovis

农业农村部, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • NY/T 573-2022 Технология диагностики токсоплазмоза животных
  • NY/T 4030-2021 Технология диагностики туляремии животных

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DB31/T 1194-2019 Технические условия на диагностику пролиферативного энтерита свиней

PT-IPQ, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • NP EN 12286-2000 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.

CZ-CSN, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • CSN 01 0105-1983 Терминология технической длагностики

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • GB/T 18646-2018 Методы диагностики бруцеллеза животных.

Professional Standard - Energy and Power Planning, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DL/T 345-2019 Руководство по применению технологии ультрафиолетовой диагностики живого оборудования
  • DL/T 345-2010 Рекомендации по применению технологии заряженных устройств для УФ-диагностики
  • DL/T 664-1999 Техническое руководство по инфракрасной диагностике живого оборудования

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DB42/T 1024-2014 Технические правила диагностики микоплазменной пневмонии bovis

IT-UNI, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • UNI CEN/TS 17626-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования образцов человека. Изолированная ДНК микробиома.

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Диагностика in vitro для биотехнологий

  • DB13/T 1415-2011 Технические правила диагностики паразитарных болезней рыб.




©2007-2024 KPT-bj.net, Все права защищены.