FCR 21 CFR PART 809-2015 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

FCR 21 CFR PART 809-2013 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO

YY 0648-2008 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому

NF EN ISO 18113-3:2024 Медицинские приборы для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3: приборы для диагностики in vitro

DANSK DS/ISO 18113-3:2024 Медицинские приборы для диагностики in vitro – Информация, предоставляемая производителем (маркировка) – Часть 3: Приборы для диагностики in vitro

SS-EN ISO 18113-3:2024 Витропроведные медицинские приборы — Информация, предоставленная производителем (метки), — Часть 3: Витропроведные приборы для профессионального использования

ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования

KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro

DANSK DS/ISO 18113-4:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro – Информация, предоставляемая производителем (маркировка) – Часть 4: Реагенты для диагностики in vitro

NF EN ISO 18113-4:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro - Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Часть 4: реагенты для диагностики in vitro

FCR 21 CFR PART 809-2015
ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

FCR 21 CFR PART 809-2015 История

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

FCR 21 CFR PART 809-2015ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

FCR 21 CFR PART 809-2015 История

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

FCR 21 CFR PART 809-2015
ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ