UNE-EN 1659:1997
СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ.
- Стандартный №
- UNE-EN 1659:1997
- Дата публикации
- 1997
- Разместил
- Spanish Association for Standardization (UNE)
- Последняя версия
- UNE-EN 1659:1997
UNE-EN 1659:1997 История
- 1997 UNE-EN 1659:1997 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ.
Специальные темы по стандартам и нормам
стандарты и спецификации
UNI EN ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
GOST R EN 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro
DANSK DS/ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro – Информация, предоставляемая производителем (маркировка) – Часть 1: Термины, определения и общие требования
NF EN ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1: термины, определения и общие требования
SS-EN ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования (ISO
KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
CLSI AUTO16-2019 Интерфейс нового поколения для диагностики in vitro
UNI EN ISO 18113-1:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
DIN EN IEC 61326-2-6:2022-11*VDE 0843-20-2-6:2022-11 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования – требования ЭМС