UNE-EN 12322:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУЛЬТУРНЫХ СМИ. - Стандарты и спецификации PDF

UNE-EN 12322:1999
МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУЛЬТУРНЫХ СМИ.

Стандартный №
UNE-EN 12322:1999
Дата публикации
1999
Разместил
Spanish Association for Standardization (UNE)
состояние
 2002-04
быть заменен
UNE-EN 12322/A1:2002
Последняя версия
UNE-EN 12322/A1:2002
 

UNE-EN 12322:1999 История

  • 2002 UNE-EN 12322/A1:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Критерии эффективности культуральных сред.
  • 1999 UNE-EN 12322:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. КУЛЬТУРНЫЕ СРЕДИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИИ. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУЛЬТУРНЫХ СМИ.

стандарты и спецификации

prEN ISO 5649 Медицинские лаборатории. Концепции и спецификации для проектирования, разработки, внедрения и использования лабораторных тестов (ISO/DIS 5649:2023 BS EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Хорошая клиническая практика SS-EN 14136:2004 Использование внешних схем оценки качества при оценке эффективности процедур диагностических исследований in vitro EN 50614:2020 Требования к подготовке к вторичному использованию отработанного электрического и электронного оборудования prEN 50614 Требования к подготовке к вторичному использованию отработанного электрического и электронного оборудования EN ISO 14971:2019/A11:2021 Медицинские изделия. Применение управления рисками к медицинским изделиям (ISO 14971:2019 ISO 14971:2019 Plus Redline Медицинские изделия. Применение управления рисками к медицинским изделиям ISO 14971:2019 Медицинские изделия. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Поправка 1. Обоснование требований NS-EN ISO 14971:2019 Медицинские изделия. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям (ISO 14971:2019



© 2025. Все права защищены.