NF S92-050*NF EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Понятия и определения. - Стандарты и спецификации PDF

NF S92-050*NF EN 1659:1997
Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Понятия и определения.

Стандартный №
NF S92-050*NF EN 1659:1997
Дата публикации
1997
Разместил
Association Francaise de Normalisation
Последняя версия
NF S92-050*NF EN 1659:1997
 

NF S92-050*NF EN 1659:1997 История

  • 1997 NF S92-050*NF EN 1659:1997 Системы диагностики in vitro. Культуральные среды для микробиологии. Понятия и определения.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

UNI EN ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования GOST R EN 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro NF EN ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1: термины, определения и общие требования DANSK DS/ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro – Информация, предоставляемая производителем (маркировка) – Часть 1: Термины, определения и общие требования SS-EN ISO 18113-1:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования (ISO KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro CLSI AUTO16-2019 Интерфейс нового поколения для диагностики in vitro UNI EN ISO 18113-1:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования DIN EN IEC 61326-2-6:2022-11*VDE 0843-20-2-6:2022-11 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования – требования ЭМС



© 2025. Все права защищены.