NS-EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, испытания. - Стандарты и спецификации PDF

NS-EN 829:1996
Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, испытания.

Стандартный №
NS-EN 829:1996
Дата публикации
1996
Разместил
Standards Norway
Последняя версия
NS-EN 829:1996
 

NS-EN 829:1996 История

  • 1996 NS-EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные упаковки для медицинских и биологических образцов. Требования, испытания.

Специальные темы по стандартам и нормам

Диагностические тесты и порции in vitro

стандарты и спецификации

YY 0648-2008 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro GOST R EN 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro GOST R ISO 17511-2022 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным DIN EN IEC 61010-2-101:2023-12*VDE 0411-2-101:2023-12 Требования безопасности к электрооборудованию для измерений, контроля и лабораторного использования SS-EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских приборов для диагностики in vitro BS EN 13612:2002(2003 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro AS ISO 10993.5:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Испытания на цитотоксичность in vitro GOST R ISO 23118-2023 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования метаболомики мочи, сыворотки и плазмы венозной


© 2025. Все права защищены.