Биомедицина и биомедицинская инженерия

Биомедицина и биомедицинская инженерия, Всего: 200 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Биомедицина и биомедицинская инженерия, являются: Микробиология, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Стерилизация и дезинфекция, Социология. Демография, Строительные материалы, Атомная энергетика, Сырая нефть, Устройства хранения данных, Эргономика, Бутылки. Горшки. Банки, Словари, Биология. Ботаника. Зоология, Фармацевтика, Стоматология, Услуги, Упаковка и распространение товаров в целом, Защита от опасных грузов, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Головной убор. Одежда и аксессуары. Застегивание одежды, Качество воды, Информационные науки. Издательский, Качество.

German Institute for Standardization, Биомедицина и биомедицинская инженерия

DIN 58956-1 Beiblatt 1:1988 Группировка микроорганизмов по степени риска в медицинских микробиологических лабораториях
DIN 58956-10:1986-01 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; маркировка безопасности
DIN 58956-2:1986-01 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к оборудованию
DIN 58956-3:1986-12 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к схеме организации
DIN 58956-1:1990 Классификация медицинской микробиологии
DIN 58959-3:2014 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.
DIN 58957-1:1986 Медицинская микробиология. Требования безопасности при проведении исследований на туберкулез в специальных медицинских микробиологических лабораториях
DIN 58959-6 Beiblatt-1 E:1991-11
DIN 58956-5:1990 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; требования к схеме гигиены
DIN 58959-3 E:1991-11 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.
DIN 58956-10:1986 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; маркировка безопасности
DIN 58959-3 E:2013-12 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.
DIN 58956-2:1986 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к оборудованию
DIN 58959-3:2014-08 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.
DIN 58959-2:2021 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58959-6 Beiblatt-2 E:1991-11
DIN 58959-1 E:2006 Проект документа - Медицинская микробиология - Менеджмент качества в медицинской микробиологии - Часть 1: Требования к системе менеджмента качества
DIN EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий
DIN 58959-7 Beiblatt-2 E:1991-11
DIN 58959-2 E:1991-11 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58959-2 E:2006-05 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58959-2:2021-09 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58959-2 E:2020-09 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58956-4:1986 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; утилизация отходов; требования безопасности и испытания
DIN 58940-2 Beiblatt 2:1990 Методы определения чувствительности к антибиотикам в медицинской микробиологии
DIN 58956-3:1986 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к схеме организации
DIN 58959-6 Supplement 2:2022 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических...
DIN 58959-6 E:1991-11 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском...
DIN 58959-17 E:2007-04 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
DIN 58959-6 E:2016-12 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.
DIN 58959-6:2019 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.
DIN 58959-6:2019-06 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.
DIN 58959-17 E:1991-11 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
DIN 58959-17:2011-03 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-13 Beiblatt-1 E:1991-11
DIN 58959-2 E:2020 Проект документа. Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке образцов.
DIN 58959-7 Beiblatt-1 E:1991-11
DIN 58959-6 E:2016 Проект документа. Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, касающиеся тестовых микроорганизмов и их использования при проверке эффективности.
DIN 58940-20 Beiblatt 1:2004-05 Медицинская микробиология - Тестирование чувствительности к антимикробным препаратам - Часть 20: Кодирование антимикробных препаратов
DIN 58959-17:2011 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-9 Beiblatt-1 E:1991-11
DIN 58959-6 Supplement 2 E:2021 Проект документа – Медицинская микробиология – Управление качеством в медицинской микробиологии – Часть 6: Требования, касающиеся тестовых организмов и их использования при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тест-организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей...
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических материалов.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических...
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических материалов.
DIN 58959-12 Beiblatt-1 E:1991-11
DIN 58959-6 Beiblatt 2:1997 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических...
DIN 58959-17 E:2007 Проект документа. Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
DIN 58959-6 Supplement 1:2019 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском...
DIN 58943-5:2011-03 Медицинская микробиология - Диагностика туберкулеза - Часть 5. Молекулярно-биологическая идентификация и дифференциация туберкулезных палочек; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-6 Beiblatt 1:1997 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тест-организмы для часто используемых питательных сред.
DIN 58959 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Обзор и указатель
DIN 58942-3:2003-05 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 3. Погружные предметные стекла для микробиологического анализа мочи.
DIN 58959-7 Beiblatt 2:1997 Применение системы менеджмента качества в медицинской микробиологии
DIN 58959-9:2022 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 9. Требования к обращению, хранению и проверке работоспособности питательных сред, реагентов для тестирования, красителей, биологических материалов, готовых к использованию тестов, тест-наборов и иммунологических тестов...
DIN 58959-7 Beiblatt-3 E:1991-11
DIN 58940-3 Beiblatt 1:1989 Методы определения чувствительности к антибиотикам в медицинской микробиологии (нетуберкулезные микобактерии)
DIN 58981-1:1984 медицинская микробиология; красители; Тиазиновый краситель Azure B

Association Francaise de Normalisation, Биомедицина и биомедицинская инженерия

NF EN ISO 22367:2020 Лаборатории медицинской биологии. Применение управления рисками в лабораториях медицинской биологии.
XP ISO/TS 17518:2015 Лаборатория медицинской биологии - Реактивы для окраски биологического материала - Инструкция для пользователя
NF S99-501:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и тестирование.

Professional Standard - Hygiene , Биомедицина и биомедицинская инженерия

WS 233-2002 Общий стандарт биобезопасности для микробиологических и биомедицинских лабораторий

International Organization for Standardization (ISO), Биомедицина и биомедицинская инженерия

ISO/CD 10993-1.2:2023 Биологическая оценка медицинских изделий
ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.

Bureau of Indian Standards, Биомедицина и биомедицинская инженерия

IS/ISO/TR 15499-2016 Биологическая оценка медицинских изделий — Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками

American Society for Testing and Materials (ASTM), Биомедицина и биомедицинская инженерия

ASTM F2150-19 Стандартное руководство по характеристике и тестированию каркасов из биоматериалов, используемых в регенеративной медицине и тканеинженерных медицинских продуктах
ASTM F2064-00 Стандартное руководство по характеристике и тестированию альгинатов в качестве исходных материалов, предназначенных для использования в биомедицинских и тканеинженерных медицинских продуктах
ASTM F2064-00(2006)e1 Стандартное руководство по характеристике и тестированию альгинатов в качестве исходных материалов, предназначенных для использования в биомедицинских и тканеинженерных медицинских продуктах
ASTM F2064-14 Стандартное руководство по характеристике и тестированию альгинатов в качестве исходных материалов, предназначенных для использования в биомедицинских и тканевых инженерных медицинских продуктах
ASTM F2347-15 Стандартное руководство по характеристике и тестированию гиалуронана в качестве исходного материала, предназначенного для использования в биомедицинских и тканевых инженерных медицинских продуктах
ASTM F665-98 Стандартная классификация винилхлоридных пластиков, используемых в биомедицинских целях
ASTM F665-09 Стандартная классификация винилхлоридных пластиков, используемых в биомедицинских целях

国家食品药品监督管理局, Биомедицина и биомедицинская инженерия

YY/T 1512-2017 Рекомендации по внедрению биологической оценки в процесс управления рисками биологической оценки медицинских изделий

U.S. Military Regulations and Norms, Биомедицина и биомедицинская инженерия

ARMY MIL-DTL-3628/110 VALID NOTICE 3-2013 Значок, профессиональный офицер биомедицинских наук, ВВС

South African Bureau of Standard, Биомедицина и биомедицинская инженерия

TG 62-03 Критерии аккредитации ветеринарной молекулярной биологии

Professional Standard - Commodity Inspection, Биомедицина и биомедицинская инженерия

SN/T 1432-2004 Коды мониторинга медицинских переносчиков в поездах въезда-выезда
SN/T 1596-2005 Коды надзора за медицинскими переносчиками в транспортных средствах въезда-выезда
SN/T 1560-2005 Кодексы надзора за организмами-переносчиками медицинских заболеваний на судах входа-выхода
SN/T 1553-2005 Коды наблюдения за векторными связями в самолетах входа-выхода
SN/T 1823-2006 Распространенные препараты и методы санитарной обработки переносчиков болезней.
SN/T 1876-2007 Правила сбора, изготовления и хранения образцов медицинских переносчиков
SN/T 1862-2007 Стандарт биобезопасности при тестировании патогенов в портах входа-выхода лабораторий медицинских переносчиков
SN/T 4166-2015 Протокол проверки квалификации по морфологической идентификации переносчиков
SN/T 1415-2004 Стандарты контроля медицинских переносчиков в приграничных портах
SN/T 2750-2010 Сбор медицинских векторов на въезде-выезде автомобиля
SN/T 2788-2011 Требования к сохранению и доставке биологических образцов медицинских сред
SN/T 1597-2005 Стандарты контроля медицинских переносчиков в транспортных средствах въезда-выезда
SN/T 1434-2004 Нормы контроля медицинских переносчиков в поездах прибытия-отправления

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Биомедицина и биомедицинская инженерия

ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-1998 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 49-2010 БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КРИОГЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2006 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-1998 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 39-1994 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2002 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2002 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 49-2010 БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КРИОГЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 39-1994 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2006 БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КРИОГЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ

GSO, Биомедицина и биомедицинская инженерия

GSO ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
OS GSO ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BH GSO ISO/TS 21726:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ПТС) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.
GSO ISO/TS 21726:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ПТС) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.

VDI - Verein Deutscher Ingenieure, Биомедицина и биомедицинская инженерия

VDI 5701-2018 Биоматериалы в медицине - Классификация@требования@ и применение
VDI 5701-2016 Биоматериалы в медицине - Классификация @ Anforderungen und Anwendungen

British Standards Institution (BSI), Биомедицина и биомедицинская инженерия

BS 4851:1972 Спецификация на контейнеры для медицинских образцов для гематологии и биохимии
BS EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов.
PD ISO/TR 15499:2016 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS PD ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов.
BS EN ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к благополучию животных
BS EN ISO 11737-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Определение популяции микроорганизмов на изделиях.
BS EN ISO 10993-2:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к благополучию животных
BS EN ISO 10993-17:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий.
BS PD ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS 5213:1975 Спецификация на контейнеры для медицинских образцов для микробиологии
BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
BS EN ISO 10993-13:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
PD ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ППП) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
BS PD ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ППП) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
BS 5736-1:1989 Оценка медицинских изделий на предмет биологической опасности. Руководство по выбору биологических методов испытаний.
DD ISO/TS 10993-20:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
BS 5736-1:1979 Оценка медицинских изделий на предмет биологической опасности. Руководство по выбору биологических методов испытаний.
BS EN ISO 10993-12:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы
BS EN ISO 10993-1:1998 Биологическая оценка медицинских изделий-Оценка и тестирование
BS PD ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
PD ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
BS DD ISO/TS 10993-19:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
BS EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
BS 6242:1982 Спецификация на одноразовые немаркированные контейнеры для медицинских образцов для гематологии и биохимии
BS EN ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-13:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
BS EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий
BS EN ISO 10993-12:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы.
BS EN ISO 10993-12:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы.
BS EN ISO 10993-11:1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на системную токсичность
BS EN ISO 10993-11:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на системную токсичность
BS EN 30993-1:1994 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по выбору тестов
BS EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

Danish Standards Foundation, Биомедицина и биомедицинская инженерия

DANSK DS/ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
DANSK DS/ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (TTC) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Биомедицина и биомедицинская инженерия

KS P ISO TR 15499-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
KS A 5552-2002 ЭРГОНОМИЧЕСКО-АНТРОПОМЕТИЧЕСКИЕ И БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ
KS P ISO TS 20993-2020 Биологическая оценка медицинских изделий－Руководство по процессу управления рисками
KS P ISO TS 20993-2009(2014) Биологическая оценка медицинских изделий－Руководство по процессу управления рисками
KS P ISO TS 21726-2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ПТС) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий.
KS P ISO 10993-20:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
KS P ISO 10993-8-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS P ISO 10993-19:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19: Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.

US-AAMI, Биомедицина и биомедицинская инженерия

ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками

Standards Norway, Биомедицина и биомедицинская инженерия

SN-ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Биомедицина и биомедицинская инженерия

CNS 3820-1975 Классификация ядерной науки и технологий (биология и медицина)

SCC, Биомедицина и биомедицинская инженерия

AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ASQ TR1-2012 Лучшие практики обеспечения качества биомедицинских исследований при разработке лекарств
VDI 4250 BLATT 3-2016 Биоаэрозоли и биологические агенты. Связанные с растениями экологически важные параметры измерения и оценочные значения.

国家质量监督检验检疫总局, Биомедицина и биомедицинская инженерия

SN/T 4621-2016 Спецификация кодирования биологических образцов в медицинских средах
SN/T 4710-2016 Техническая спецификация для идентификации видов медицинских переносчиков

Gosstandart of Russia, Биомедицина и биомедицинская инженерия

GOST ISO/TS 10993-19-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Испытания физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов
GOST 18996-1980 Медицинские анализаторы биологических жидкостей. Понятия и определения
GOST ISO 11138-2-2012 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена
GOST R ISO 11138-2-2000 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена
GOST R 52770-2007 Медицинская продукция. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических исследований
GOST R 59787-2021 Лаборатории медицинские. Требования к взятию, транспортированию, получению и обработке биологического материала
GOST R 52770-2020 Медицинское оборудование. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности
GOST R 57647-2017 Лекарственные средства медицинского назначения. Фармакогеномика. Биомаркеры
GOST ISO 10993-18-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов
GOST 34310-2017 Биологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Методы определения мертиолита, фенола, формальдегида
GOST R 51758-2001 Питательные среды для ветеринарных целей. Методы биологического тестирования
GOST 31576-2012 Оценка биологической опасности медицинских стоматологических материалов и изделий. Классификация и выборка
GOST R ISO 10993-12-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и стандартные материалы

CN-STDBOOK, Биомедицина и биомедицинская инженерия

图书 3-9473 Сборник общих стандартов для микробиологических и биомедицинских лабораторий (Часть 1) (второе издание)
图书 3-9474 Сборник общих стандартов для микробиологических и биомедицинских лабораторий (Часть 2) (второе издание)

Military Standards (MIL-STD), Биомедицина и биомедицинская инженерия

MIL MIL-DTL-3628/110B-2019 Значок, профессиональный офицер биомедицинских наук, ВВС США
MIL MIL-DTL-3628/110A-2014 Значок, профессиональный офицер биомедицинских наук, ВВС США
MIL MIL-PRF-32497-2014 Холодильник биомедицинский для надводных кораблей

Canadian General Standards Board （CGSB), Биомедицина и биомедицинская инженерия

CAN/CGSB 43.125-1999 Упаковка инфекционных веществ, диагностических образцов, биологических препаратов и биомедицинских отходов для транспортировки
CAN/CGSB-43.125-1999 Упаковка инфекционных материалов, диагностических образцов, биологических препаратов и биомедицинских отходов для перевозки
CAN/CGSB 191.1-2013 Этический надзор за биомедицинскими клиническими испытаниями
CAN/CGSB 43.125-2003 Концепция и изготовление капсул, предназначенных для транспортировки инфекционных материалов, диагностических средств, биологических продуктов и биомедицинских препаратов
CAN/CGSB 43.125-2016 Группы упаковки A и B инфекционных веществ (класс 6.2) и клинических, (био)медицинских или контролируемых медицинских отходов
CAN/CGSB-191.1-2013 Надзор за исследовательской этикой биомедицинских клинических исследований

American National Standards Institute （ANSI), Биомедицина и биомедицинская инженерия

ANSI/AAMI BE78-2002(R2008) Биологическая оценка биомедицинских изделий. Часть 10: Тестирование на раздражение и замедленную гиперчувствительность.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Биомедицина и биомедицинская инженерия

JIS K 3610:1992 Технические термины по биологической инженерии (биохимии)

Professional Standard - Medicine, Биомедицина и биомедицинская инженерия

YY/T 1815-2022 При биологической оценке медицинских устройств применяется порог токсикологической опасности (TTC) для оценки биосовместимости компонентов медицинского оборудования.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Биомедицина и биомедицинская инженерия

GB/T 42186-2022 Операционная спецификация логистики холодовой цепи биологических образцов медицинских лабораторий
GB/T 16886.18-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Биомедицина и биомедицинская инженерия

STANAG 2478-2006 ПЛАНИРОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ПОДДЕРЖКИ В ЯДЕРНОЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ И ХИМИЧЕСКОЙ СРЕДЕ

European Committee for Standardization (CEN), Биомедицина и биомедицинская инженерия

EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий (ISO 10993-13:2010).
EN ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний ISO 10993-8:2000

CEN - European Committee for Standardization, Биомедицина и биомедицинская инженерия

EN ISO 10993-13:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.

Standard Association of Australia （SAA）, Биомедицина и биомедицинская инженерия

AS ISO 10993.10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на раздражение и сенсибилизацию.

American Water Works Association (AWWA), Биомедицина и биомедицинская инженерия

AWWA ACE99446 Достижения в токсикологической оценке побочных продуктов дезинфекции на биомедицинских моделях грызунов и рыб

Professional Standard - Judicatory, Биомедицина и биомедицинская инженерия

SF/T 0134-2023 Технические условия на экстракцию нуклеиновых кислот из материалов судебно-биологических исследований

TH-TISI, Биомедицина и биомедицинская инженерия

TIS 2395.18-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.