DIN 58959-17:2011-03 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках - Стандарты и спецификации PDF

DIN 58959-17:2011-03
Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках

Стандартный №
DIN 58959-17:2011-03
Дата публикации
2011
Разместил
German Institute for Standardization
Последняя версия
DIN 58959-17:2011-03
 

сфера применения
Настоящий стандарт распространяется на обращение с контрольными штаммами Mycobacterium spp. Контрольные штаммы используются для обеспечения качества. Поэтому настоящий стандарт применяется во всех диагностических лабораториях микобактериологии, соответствующих DIN 58956-1, или в лабораториях, где проводится проверка оборудования, питательных сред, реагентов, тест-компонентов, тест-наборов и других диагностических средств, используемых для выявления микобактерий.

DIN 58959-17:2011-03 Ссылочный документ

  • DIN 58943-3 Медицинская микробиология. Диагностика туберкулеза. Часть 3. Выявление микобактерий культуральными методами; Текст на немецком и английском языках
  • DIN 58943-8 Медицинская микробиология - Диагностика туберкулеза - Часть 8: Методы определения чувствительности туберкулезных палочек к химиотерапевтическим средствам; Текст на немецком и английском языках
  • DIN 58959-1 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 1: Требования к системе управления качеством
  • DIN 58959-6 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.*2019-06-01 Обновление
  • DIN 58959-6 Supplement 1 Медицинская микробиология - Управление качеством в медицинской микробиологии - Часть 6: Требования к тестовым организмам и их использованию при тестировании производительности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском языках...*2019-06-01 Обновление
  • DIN EN ISO 15189 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности (ISO 15189:2022)*2024-08-01 Обновление

DIN 58959-17:2011-03 История

  • 2011 DIN 58959-17:2011-03 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках
  • 2011 DIN 58959-17:2011 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках
  • 1997 DIN 58959-17:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
  • 1991 DIN 58959-17 E:1991-11 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

DIN 58959-17:2011 микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках DIN 58959-7 Beiblatt 3:1997 Система управления качеством в медицинской микробиологии, Часть 7: Общие требования к использованию контрольных штаммов. Примеры DIN ISO 13926-2 E:2018-02 Пен-системы. Часть 2. Плунжерные пробки для шприц-ручек медицинского назначения GSO ISO 10993-13:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий BS EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий SS-EN ISO 10993-13:2010 Биологическое оценение медицинских устройств - Часть 13: Идентификация и количественное определение продуктов разложения из полимерных медицинских устройств IEC TR 62366-2:2016 Медицинские изделия. Часть 2. Руководство по применению технологий удобства использования к медицинским изделиям IEC 61010-2-011:2016 Требования безопасности к электрооборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-011. Частные требования к холодильному оборудованию ASTM E1238-97 Стандартные спецификации для передачи клинических наблюдений между независимыми компьютерными системами



© 2025. Все права защищены.