Референтная лаборатория диагностики in vitro

Референтная лаборатория диагностики in vitro, Всего: 168 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Референтная лаборатория диагностики in vitro, являются: Лабораторная медицина, Труд. Работа, Медицинское оборудование, Строительные материалы, Ветеринария, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Керамика, Аналитическая химия, Сельское и лесное хозяйство, Больничное оборудование, Термодинамика и измерения температуры.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Референтная лаборатория диагностики in vitro

KS P 2068-2020 Протокол интерференционного тестирования в медицинской диагностической лаборатории in vitro
KS P ISO 16256:2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro ─ Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
KS P ISO 16256-2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro ─ Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
KS P 2170-2022 Протокол аналитической оценки эффективности молекулярной диагностики инфекционных заболеваний в медицинской лаборатории in vitro диагностики
KS P 1977-2018(2023) Протокол оценки эффективности качественного теста в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P ISO 16256-2022 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекцию.
KS P 1977-2023 Протокол оценки эффективности качественного теста в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P 1977-2018 Протокол оценки эффективности качественного теста в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P ISO TR 18112-2009(2014) Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
KS P 1975-2018(2023) Протокол оценки прецизионности количественного теста в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P 1975-2018 Протокол оценки прецизионности количественного теста в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P 2069-2020 Протокол оценки способности обнаружения процедур измерений в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P 1975-2023 Протокол оценки прецизионности количественного теста в медицинской лаборатории диагностики in vitro
KS P ISO TR 18112-2020 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
KS P 0108-2017 Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для выявления и идентификации микробных возбудителей ─ Практическое руководство по качеству лабораторных исследований
KS P 0108-2022 Диагностика in vitro на основе нуклеиновых кислот для выявления и идентификации микробных возбудителей ─ Практическое руководство по качеству лабораторных исследований
KS P ISO 15195-2014(2019) Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям
KS P ISO 19001:2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем вместе с гностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P ISO 15198:2006 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские приборы для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
KS P ISO 15198:2017 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
KS P ISO 15193:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Требования к содержанию и оформлению эталонных методик измерений.
KS P ISO 15193:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Требования к содержанию и оформлению эталонных методик измерений.
KS P ISO 15198-2017(2022) Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
KS P ISO 15198-2017 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P ISO TR 18112:2009 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
KS P ISO 17822:2021 Диагностические тест-системы in vitro. Методики исследования на основе амплификации нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных патогенов. Практическое руководство по качеству лабораторных исследований.
KS P ISO 17822-2021 Диагностические тест-системы in vitro. Методики исследования на основе амплификации нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных патогенов. Практическое руководство по качеству лабораторных исследований.
KS P ISO 15195-2019 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям
KS L ISO 1146-2023 Пирометрические эталонные конусы для лабораторного использования. Спецификация
KS L ISO 1146-2013(2023) Пирометрические эталонные конусы для лабораторного использования?Спецификация

GSO, Референтная лаборатория диагностики in vitro

BH GSO ISO 16256:2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод исследования активности антимикробных средств in vitro в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
GSO ISO 16256:2016 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод исследования активности антимикробных средств in vitro в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
OS GSO ISO 16256:2016 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод исследования активности антимикробных средств in vitro в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
GSO ISO 16256:2024 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
GSO ISO 15195:2012 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям
BH GSO ISO 20776-1:2017 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Эталонный метод для тестирования активности in vitro ...
GSO ISO 20776-1:2016 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Эталонный метод для тестирования активности in vitro ...
OS GSO ISO 20776-1:2016 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Эталонный метод для тестирования активности in vitro ...
OS GSO ISO 15195:2012 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям
BH GSO ISO 15195:2013 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям

European Committee for Standardization (CEN), Референтная лаборатория диагностики in vitro

EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)
prEN ISO 15193 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным процедурам измерений (ISO/DIS 15193:2023)
EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)

Gosstandart of Russia, Референтная лаборатория диагностики in vitro

GOST R 57003-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритмы диагностики. Солидные внутригрудные опухоли. Лабораторный этап
GOST R 57004-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап
GOST R ISO 20776-1-2010 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Референтный метод исследования активности антимикробных препаратов in vitro.
GOST R 55457-2013 Лошади. Методы лабораторной диагностики гельминтозов
GOST R ISO 15195-2006 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям
GOST 26075-2013 Животные. Методы лабораторной диагностики бешенства
GOST 29312-1992 Антитела и антигены для лабораторной диагностики ящура. Технические характеристики
GOST R ISO 15194-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов

国家药监局, Референтная лаборатория диагностики in vitro

YY/T 1728-2021 Референтный метод исследования in vitro активности дрожжеподобных грибковых противомикробных препаратов, связанных с системными инфекционными заболеваниями, для клинических лабораторных исследований и диагностики in vitro

International Organization for Standardization (ISO), Референтная лаборатория диагностики in vitro

ISO/DIS 15193:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным методикам измерений
ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
ISO 19001:2002 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
ISO 15193:2002 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод определения активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
ISO/TR 18112:2006 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.

Danish Standards Foundation, Референтная лаборатория диагностики in vitro

DANSK DS/EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
DANSK DS/ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
DANSK DS/ISO/TR 18112:2006 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
DANSK DS/ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
DS/ISO 17822:2020 Диагностические тест-системы in vitro. Процедуры исследования на основе амплификации нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных патогенов. Практическое руководство по обеспечению качества лабораторных исследований. Практическое руководство по обеспечению качества лабораторных исследований.
DS/EN 592:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или домашнего использования.
DS/EN 591:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или профессионального использования.

Standards Norway, Референтная лаборатория диагностики in vitro

NS-EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод испытания активности антимикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)
NS-EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021).
NS-EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
NS-EN 12286:1998 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.
NS-EN ISO 15195:2003 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям (ISO 15195:2003)
NS-EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
NS-EN 591:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.

Spanish Association for Standardization (UNE), Референтная лаборатория диагностики in vitro

UNE-EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)
UNE-EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021) (Одобрено Asociac...
UNE-EN 12287:2000 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание справочных материалов.
UNE-EN ISO 20776-1:2007 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 1. Эталонный метод для тестирования активности антимикробных препаратов in vitro.
UNE-EN 12286:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ИЗМЕРЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА В ОБРАЗЦАХ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ЭТАЛОННЫХ МЕТОДИК ИЗМЕРЕНИЙ.

SCC, Референтная лаборатория диагностики in vitro

AENOR UNE-EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности антимикробных средств in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2012)
11/30237471 DC BS EN ISO 16256. Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях.
06/30146522 DC БС ИСО 18113-4. Клинические лабораторные исследования и медицинские системы диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
06/30146518 DC БС ИСО 18113-3. Клинические лабораторные исследования и медицинские системы диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
06/30146515 DC БС ИСО 18113-2. Клинические лабораторные исследования и медицинские системы диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
06/30146526 DC БС ИСО 18113-5. Клинические лабораторные исследования и медицинские системы диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты диагностики in vitro для самотестирования

British Standards Institution (BSI), Референтная лаборатория диагностики in vitro

BS EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
BS EN ISO 16256:2021 Отслеживаемые изменения. Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности антимикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
24/30463717 DC BS EN ISO 15193 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным процедурам измерений
BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN 12286:1999(2001) Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
BS EN ISO 18113-5:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Диагностические инструменты in vitro для самотестирования
BS EN 12286:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
BS ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.

HU-MSZT, Референтная лаборатория диагностики in vitro

MSZ KGST 2547-1980 Лабораторная диагностика кокцидиоза
MSZ KGST 2701-1980 Лабораторная диагностика птичьего гриппа
MSZ KGST 1743-1979 Лабораторная диагностика инфекций птиц
MSZ 417-1983 Лабораторная диагностика ящура
MSZ KGST 2699-1980 Лабораторная диагностика хламидийного аборта у овец
MSZ KGST 2703-1980 Лабораторная диагностика мальтийской лихорадки
MSZ KGST 2702-1980 Лабораторная диагностика лейкоцитоза яков
MSZ KGST 1742-1979 Лабораторная диагностика вируса Ньюкасла домашней птицы
MSZ KGST 2698-1980 Лабораторная диагностика вирусного гастроэнтерита свиней
MSZ KGST 2700-1980 Лабораторная диагностика болезней птиц
MSZ KGST 2697-1980 Лабораторная диагностика инфекционного ринотрахеита яка
MSZ KGST 1744-1979 Лабораторная диагностика инфекционного бронхита птиц

Association Francaise de Normalisation, Референтная лаборатория диагностики in vitro

AC P16-635:2011 Справочник по диагностике неколлективных установок
NF EN ISO 16256:2021 Лаборатории медицинского биологического анализа и системы диагностики in vitro. Эталонный метод микроразведения в жидкой среде для проверки активности противомикробных препаратов in vitro по отношению к участвующим дрожжам ...
NF S92-062:2004 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям.
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
NF S92-016:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 591).
NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).

German Institute for Standardization, Референтная лаборатория диагностики in vitro

DIN EN ISO 15193:2024-02 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным процедурам измерений (ISO/DIS 15193:2023); Немецкая и английская версия prEN ISO 15193:2023 / Примечание: Дата выпуска 05.01.2024 *Предназначена для замены стандарта DIN EN ISO 15193 (2009-10).
DIN EN ISO 16256:2022 Лабораторные медицинские исследования и системы диагностики in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности антимикробных веществ in vitro в отношении почкующихся грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
DIN EN ISO 16256:2022-02 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
DIN EN ISO 15195:2004 Лабораторная медицина. Требования к эталонным измерительным лабораториям (ISO 15195:2003); Немецкая версия EN ISO 15195:2003.
DIN EN ISO 16256 E:2011-09 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro Эталонный метод микроразведения бульона для испытания активности антимикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях (проект)
DIN EN ISO 18113-3 E:2007 Проект документа. Клинические лабораторные испытания и медицинские системы диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO/DIS 18113-3:2006); Немецкая версия prEN ISO 1...
DIN EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
DIN EN ISO 18113-5 E:2007 Проект документа. Клинические лабораторные испытания и медицинские системы диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Диагностические инструменты in vitro для самотестирования (ISO/DIS 18113-5:2006); Немецкая версия prEN ISO 18113...
DIN EN ISO 16256 E:2021 Проект документа - Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro - Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO/DIS 16256:2021)...
DIN EN ISO 18113-4 E:2007 Проект документа. Клинические лабораторные испытания и медицинские системы диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO/DIS 18113-4:2006); Немецкая версия prEN ISO 18113-4:...
DIN EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения в бульоне для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO/DIS 16256:2021); немецкий и английский
DIN EN ISO 18113-2 E:2007 Проект документа. Клинические лабораторные испытания и медицинские системы диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO/DIS 18113-2:2006); Немецкая версия prEN ISO 1811...
DIN EN 12286:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Референтная лаборатория диагностики in vitro

GB/T 19702-2021 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Требования к содержанию и представлению эталонных процедур измерений.

TH-TISI, Референтная лаборатория диагностики in vitro

TIS 2277-2006 Лабораторная медицина.Требования к эталонно-измерительным лабораториям

Indonesia Standards, Референтная лаборатория диагностики in vitro

SNI ISO 19001:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
SNI ISO 15198:2009 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Проверка процедур пользовательского контроля качества производителем.

PT-IPQ, Референтная лаборатория диагностики in vitro

NP EN 12286-2000 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.

Professional Standard - Hygiene , Референтная лаборатория диагностики in vitro

WS/T 253-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
WS/T 254-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.
WS/T 489-2016 Клинико-микробиологическая лабораторная диагностика инфекций мочевыводящих путей;
WS/T 489-2015 Клиническая микробиологическая лабораторная диагностика инфекций мочевыводящих путей

US-CLSI, Референтная лаборатория диагностики in vitro

CLSI M53-P-2010 Критерии лабораторного тестирования и диагностики ВИЧ-инфекции

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Референтная лаборатория диагностики in vitro

CNS 14293-1998 Пирометрические эталонные конусы для лабораторного использования

AT-ON, Референтная лаборатория диагностики in vitro

ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования
OENORM EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO/DIS 16256:2021)

Bureau of Indian Standards, Референтная лаборатория диагностики in vitro

IS 12893-2006 Пирометрические эталонные конусы для лабораторного использования
IS/ISO 15198-2004 Клиническая лабораторная медицина — Медицинские приборы для диагностики in vitro — Валидация процедур контроля качества пользователя производителем

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Референтная лаборатория диагностики in vitro

GB/T 19703-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro-Измерение количеств в образцах биологического происхождения-Описание стандартных образцов
GB/T 21919-2008 Лабораторная медицина.Требования к эталонно-измерительным лабораториям
GB/T 19702-2005 Медицинские приборы для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.

BE-NBN, Референтная лаборатория диагностики in vitro

NBN EN 592-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству пользователя к приборам диагностики in vitro для домашнего использования.
NBN EN 591-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования

US-FCR, Референтная лаборатория диагностики in vitro

FCR 21 CFR PART 660-2013 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ НА ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
FCR 21 CFR PART 660-2014 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ НА ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
FCR 21 CFR PART 660-2015 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ НА ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Референтная лаборатория диагностики in vitro

DB37/T 2662-2015 Методы лабораторной диагностики болезней пушных животных
DB37/T 3316-2018 Методы лабораторной диагностики лейкоза J-подгруппы кур

CEN - European Committee for Standardization, Референтная лаборатория диагностики in vitro

EN 12287:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание эталонных материалов