Референтный метод диагностики in vitro

Референтный метод диагностики in vitro, Всего: 139 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Референтный метод диагностики in vitro, являются: Лабораторная медицина, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Медицинское оборудование, Аналитическая химия, Строительные материалы, Радиационная защита.

International Organization for Standardization (ISO), Референтный метод диагностики in vitro

ISO/DIS 15193:2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным методикам измерений
ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

Association Francaise de Normalisation, Референтный метод диагностики in vitro

AC P16-635:2011 Справочник по диагностике неколлективных установок
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-016:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 591).
NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).
NF S92-017:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 592).
NF EN ISO 16256:2021 Лаборатории медицинского биологического анализа и системы диагностики in vitro. Эталонный метод микроразведения в жидкой среде для проверки активности противомикробных препаратов in vitro по отношению к участвующим дрожжам ...
NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
NF S92-040:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии.
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
NF EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для окрашивания для диагностики in vitro, используемыми в биологии.
NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
NF S92-031:1996 Системы диагностики in vitro. Руководство по применению EN 29001 и EN 46001, а также EN 29002 и EN 46002 для медицинских устройств для диагностики in vitro.

German Institute for Standardization, Референтный метод диагностики in vitro

DIN EN ISO 15193:2024-02 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным процедурам измерений (ISO/DIS 15193:2023); Немецкая и английская версия prEN ISO 15193:2023 / Примечание: Дата выпуска 05.01.2024 *Предназначена для замены стандарта DIN EN ISO 15193 (2009-10).
DIN EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
DIN EN 12286:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
DIN CEN/TS 16826-2:2015*DIN SPEC 13226-2:2015 Предварительная обработка образцов жидкой биопсии для молекулярного анализа in vitro диагностики
DIN CEN/TS 16827-2:2015*DIN SPEC 13227-2:2015 Спецификация процесса предварительного сбора для методов диагностики in vitro, основанных на молекулярном анализе
DIN EN ISO 15194:2024-02 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к сертифицированным стандартным образцам и содержанию сопроводительной документации (ISO/DIS 15194:2023); Немецкая и английская версии prEN ISO 15194:2023 / Примечание: Дата выпуска 05.01.2024 *Предназначается в качестве замены...
DIN EN ISO 16256:2022 Лабораторные медицинские исследования и системы диагностики in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности антимикробных веществ in vitro в отношении почкующихся грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
DIN EN ISO 23640 E:2013 Проект документа - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
DIN EN ISO 16256:2022-02 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
DIN EN ISO 19001 E:2010-08 Информация, предоставленная производителями реагентов для диагностики in vitro для биоокрашивания медицинских изделий для диагностики in vitro (проект)

British Standards Institution (BSI), Референтный метод диагностики in vitro

24/30463717 DC BS EN ISO 15193 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным процедурам измерений
BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN 12286:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
BS EN 12286:1999(2001) Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.
BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 16256:2021 Отслеживаемые изменения. Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности антимикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
BS EN ISO 18113-4:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
24/30463721 DC BS EN ISO 15194 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к сертифицированным эталонным материалам и содержанию сопроводительной документации.
BS EN ISO 18113-3:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 18113-4:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
BS EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
BS EN ISO 18113-5:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Приборы для диагностики in vitro для самотестирования
BS EN ISO 18113-2:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка) - Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 18113-3:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка) - Приборы для диагностики in vitro для профессионального использования
BS EN ISO 18113-2:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 18113-5:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Диагностические инструменты in vitro для самотестирования

European Committee for Standardization (CEN), Референтный метод диагностики in vitro

prEN ISO 15193 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к эталонным процедурам измерений (ISO/DIS 15193:2023)
EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)
EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
prEN ISO 15194 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к сертифицированным эталонным материалам и содержанию сопроводительной документации (ISO/DIS 15194:2023)
EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
EN ISO 15193:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Требования к содержанию и представлению эталонных процедур измерений (ISO 15193:2009)
prEN 928-1992 Системы диагностики in vitro; руководство по применению EN 29001/EN 46001 и EN 29002/EN 46002 для индустрии диагностики in vitro.

Spanish Association for Standardization (UNE), Референтный метод диагностики in vitro

UNE-EN 12287:2000 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание справочных материалов.
UNE-EN 12286:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ИЗМЕРЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА В ОБРАЗЦАХ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ЭТАЛОННЫХ МЕТОДИК ИЗМЕРЕНИЙ.
UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
UNE-EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)
UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
UNE-EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021) (Одобрено Asociac...
UNE-EN 12376:1999 МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМАЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ С РЕАГЕНТАМИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ В БИОЛОГИИ.

BE-NBN, Референтный метод диагностики in vitro

NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
NBN EN 592-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству пользователя к приборам диагностики in vitro для домашнего использования.
NBN EN 591-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.

GSO, Референтный метод диагностики in vitro

GSO ISO 16256:2016 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод исследования активности антимикробных средств in vitro в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
BH GSO ISO 16256:2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод исследования активности антимикробных средств in vitro в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
OS GSO ISO 16256:2016 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод исследования активности антимикробных средств in vitro в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.
GSO ISO 19001:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
OS GSO ISO 19001:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

PT-IPQ, Референтный метод диагностики in vitro

NP EN 12286-2000 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Референтный метод диагностики in vitro

KS P ISO 16256:2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro ─ Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
KS P ISO 16256-2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro ─ Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P 1800-2013 Протокол оценки эффектов матрицы в диагностическом тесте in vitro
KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P 1015-2018 Создание эталонного материала и метода оценки сердечно-сосудистой диагностики на основе тропонина.
KS P 1015-2023 Создание эталонного материала и метода оценки сердечно-сосудистой диагностики на основе тропонина.
KS P 2170-2022 Протокол аналитической оценки эффективности молекулярной диагностики инфекционных заболеваний в медицинской лаборатории in vitro диагностики

Standards Norway, Референтный метод диагностики in vitro

NS-EN 12287:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
NS-EN 12286:1998 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.
NS-EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод испытания активности антимикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)
NS-EN 375:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use
NS-EN 376:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
NS-EN 591:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
NS-EN 592:1994 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству по эксплуатации приборов для диагностики in vitro для домашнего использования.
NS-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
NS-EN ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
NS-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
NS-EN 12376:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

Professional Standard - Hygiene , Референтный метод диагностики in vitro

WS/T 253-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
WS/T 254-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Представление эталонных методик измерений.
WS/T 252-2005 Маркировка продуктов для диагностики in vitro

Gosstandart of Russia, Референтный метод диагностики in vitro

GOST R 51352-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Методы испытаний
GOST R ISO 15194-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
GOST R ISO 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии

AT-ON, Референтный метод диагностики in vitro

ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования

国家药监局, Референтный метод диагностики in vitro

YY/T 1728-2021 Референтный метод исследования in vitro активности дрожжеподобных грибковых противомикробных препаратов, связанных с системными инфекционными заболеваниями, для клинических лабораторных исследований и диагностики in vitro
YY/T 0639-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Референтный метод диагностики in vitro

GB/T 19703-2005 Медицинские изделия для диагностики in vitro-Измерение количеств в образцах биологического происхождения-Описание стандартных образцов
GB/T 19702-2005 Медицинские приборы для диагностики in vitro. Измерение величин в образцах биологического происхождения. Презентация эталонных методик измерений.

Danish Standards Foundation, Референтный метод диагностики in vitro

DANSK DS/EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
DS/EN 592:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или домашнего использования.
DANSK DS/EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
DS/EN 591:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или профессионального использования.
DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

CEN - European Committee for Standardization, Референтный метод диагностики in vitro

EN 12287:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Описание эталонных материалов

国家药品监督管理局, Референтный метод диагностики in vitro

YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro

SCC, Референтный метод диагностики in vitro

AENOR UNE-EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности антимикробных средств in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2012)
09/30210157 DC BS EN ISO 23640. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
AENOR UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
11/30237471 DC BS EN ISO 16256. Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях.
BS EN ISO 18113-2:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 18113-3:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 18113-4:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка)-Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
AENOR UNE-EN 1658:1997 Требования к маркировке инструментов для диагностики in vitro.
BS EN ISO 18113-5:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка) – Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.

Bureau of Indian Standards, Референтный метод диагностики in vitro

IS/ISO 23640-2011 Медицинские приборы для диагностики in vitro — Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro

Group Standards of the People's Republic of China, Референтный метод диагностики in vitro

T/CAMDI 125-2024 Методы испытаний надежности медицинского оборудования для диагностики in vitro (IVD)
T/GDAQI 84-2022 Методическое сравнение и оценка точности реагентов для диагностики in vitro.
T/CSBME 040-2021 Диагностические референтные уровни дозы КТ-излучения
T/WSJD 54-2024 Рекомендации по установлению диагностических референтных уровней для компьютерной томографии у детей

Professional Standard - Agriculture, Референтный метод диагностики in vitro

162药典三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
183药典三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
136药典三部-2010 В каталоге каждой монографии Ⅳ набор для диагностики in vitro антител к Treponema pallidum (иммуноферментный анализ)
179药典三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики антител к ВГС in vitro (иммуноферментный анализ)
160药典三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики антител к ВГС in vitro (иммуноферментный анализ)

US-FCR, Референтный метод диагностики in vitro

FCR 21 CFR PART 809-2013 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ
FCR 21 CFR PART 809-2015 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Референтный метод диагностики in vitro

GB/T 19702-2021 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Требования к содержанию и представлению эталонных процедур измерений.

Professional Standard - Medicine, Референтный метод диагностики in vitro

YY/T 0639-2008 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.

卫生健康委员会, Референтный метод диагностики in vitro

WS/T 637-2018 Референтный уровень рентгенологической компьютерной томографии для взрослых