EN ISO 1135-3:2017 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 3. Наборы для взятия крови одноразового использования. - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 1135-3:2017
Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 3. Наборы для взятия крови одноразового использования.

Стандартный №
EN ISO 1135-3:2017
Дата публикации
2017
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
Последняя версия
EN ISO 1135-3:2017
заменять
FprEN ISO 1135-3:2016

EN ISO 1135-3:2017 Ссылочный документ

  • DIN 13097-4:2009  Иглы для подкожных инъекций. Часть 4. Геометрия игл, требования и испытания.
  • DIN 13097-5:2008  Иглы для подкожных инъекций. Часть 5. Гнезда, втулки и соединения. Требования и испытания.
  • IEC 80416-1:2008 Основные принципы использования графических символов на оборудовании. Часть 1. Создание графических символов для регистрации.
  • ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
  • ISO 10993-4:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор теста на взаимодействие с кровью.
  • ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO 11137-1:2006  Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO 11137-2:2013 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
  • ISO 11137-3:2006  Стерилизация медицинской продукции. Радиация. Часть 3. Руководство по дозиметрическим аспектам.
  • ISO 11607-1:2006 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам.
  • ISO 14644-1:2015 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц
  • ISO 15223-1:2012 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировка и предоставляемая информация. Часть 1. Общие требования.
  • ISO 17665-1:2006  Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • ISO 1773:1997 Лабораторная посуда - Колбы для кипячения с узким горлышком
  • ISO 291:2008 Пластмассы – стандартная атмосфера для кондиционирования и испытаний.
  • ISO 3696:1987 Вода для аналитических лабораторных целей; Спецификация и методы испытаний
  • ISO 3826-2:2008  Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 2. Графические символы для использования на этикетках и инструкциях.
  • ISO 594-1:1986  Конические фитинги с конусностью 6 % (Луэр) для шприцев, игл и некоторого другого медицинского оборудования; Часть 1: Общие требования
  • ISO 594-2:1998  Конические фитинги с конусом 6% (Луэр) для шприцев, игл и некоторого другого медицинского оборудования. Часть 2. Запорные фитинги.
  • ISO 7000:2014 Графические символы для использования на оборудовании — зарегистрированные символы
  • ISO 7864:2016 Иглы для подкожных инъекций стерильные одноразового применения. Требования и методы испытаний
  • ISO 8536-14:2016 Инфузионное оборудование для медицинского применения. Часть 14. Зажимы и регуляторы потока для переливания и инфузионного оборудования без контакта с жидкостью.
  • ISO 9626:2016 Игольчатые трубки из нержавеющей стали для производства медицинских изделий. Требования и методы испытаний

EN ISO 1135-3:2017 История

  • 2017 EN ISO 1135-3:2017 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 3. Наборы для взятия крови одноразового использования.



© 2023. Все права защищены.