ISO 10012:2003 Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию - Стандарты и спецификации PDF

ISO 10012:2003
Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию

Стандартный №
ISO 10012:2003
Дата публикации
2003
Разместил
International Organization for Standardization (ISO)
Последняя версия
ISO 10012:2003
 

сфера применения
Настоящий международный стандарт определяет общие требования и предоставляет руководство по управлению процессами измерений и метрологическому подтверждению измерительного оборудования, используемого для поддержки и демонстрации соответствия метрологическим требованиям. Он определяет требования к менеджменту качества системы менеджмента измерений, которые могут использоваться организацией, выполняющей измерения, как часть общей системы менеджмента, а также для обеспечения выполнения метрологических требований. Настоящий международный стандарт не предназначен для использования в качестве требования для демонстрации соответствия ISO 9001, ISO 14001 или любому другому стандарту. Заинтересованные стороны могут согласиться использовать настоящий международный стандарт в качестве исходных данных для удовлетворения требований системы менеджмента измерений в деятельности по сертификации. Настоящий международный стандарт не предназначен для замены или дополнения требований ISO/IEC 17025. ПРИМЕЧАНИЕ. Существуют другие стандарты и руководства для конкретных элементов, влияющих на результаты измерений, например, детали методов измерения, компетентность персонала, и межлабораторные сравнения.

ISO 10012:2003 Ссылочный документ

  • ISO 9000:2000 Системы менеджмента качества. Основы и словарь

ISO 10012:2003 История

  • 2003 ISO 10012:2003 Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию
Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию

стандарты и спецификации

ISO 10555-2:1996/cor 1:2002 Стерильные одноразовые внутрисосудистые катетеры. Часть 2. Ангиографические катетеры; Техническое исправление 1 EN ISO 14698-2:2003 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнения. Часть 2. Оценка и интерпретация данных о биозагрязнении. ISO 14698-2: 2003. ISO 10003:2007 Управление качеством. Удовлетворенность клиентов. Рекомендации по разрешению споров за пределами организаций. EN ISO 10555-2:1997 Стерильные одноразовые внутрисосудистые катетеры. Часть 2. Ангиографические катетеры (с исправлениями, июль 2002 г.). ISO 10004:2012 Управление качеством. Удовлетворенность клиентов. Рекомендации по мониторингу и измерению. EN ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и словарь EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014) EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность ISO 10002:2018 Управление качеством. Удовлетворенность клиентов. Рекомендации по работе с жалобами в организациях. ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и словарь EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021) EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на продукции. Поправка 1 (ISO 11737-1:2018/Изм. 1:2021). EN ISO 4180:2019 Упаковка. Полные, заполненные транспортные упаковки. Общие правила составления графиков эксплуатационных испытаний (ISO 4180:2019). EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. Поправка 1. Применимость допустимых пределов для новорожденных и младенцев (ISO 10993-7:2008/Поправка 1:2019). EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 2: Пересмотр к 4.3.4 и 11.2 (ISO 11137-1:2006/Изм. 2:2018). ISO 10555-4:2023 Внутрисосудистые катетеры. Стерильные и одноразовые катетеры. Часть 4. Баллонные катетеры для дилатации. EN ISO 11135:2014/A1:2019 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1: Пересмотр приложения E, Выпуск одной партии (ISO 11135:2014/Поправка 1:2018). EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы. Поправка 1 (ISO 11137-2:2013/Поправка 1:2022). EN ISO 9001:2015/A1:2024 Системы менеджмента качества - Требования - Поправка 1: Действия по изменению климата (ISO 9001:2015/Amd 1:2024)



© 2025. Все права защищены.