EN ISO 4180:2019 Упаковка. Полные, заполненные транспортные упаковки. Общие правила составления графиков эксплуатационных испытаний (ISO 4180:2019). - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 4180:2019
Упаковка. Полные, заполненные транспортные упаковки. Общие правила составления графиков эксплуатационных испытаний (ISO 4180:2019).

Стандартный №
EN ISO 4180:2019
Дата публикации
2019
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
состояние
 2020-05
Последняя версия
EN ISO 4180:2019
 
сфера применения
Настоящий документ устанавливает общие правила составления графиков эксплуатационных испытаний полных, наполненных транспортных упаковок, предназначенных для использования в любой системе распределения, за исключением упаковок, используемых для опасных грузов.

EN ISO 4180:2019 История

  • 2019 EN ISO 4180:2019 Упаковка. Полные, заполненные транспортные упаковки. Общие правила составления графиков эксплуатационных испытаний (ISO 4180:2019).
  • 2010 EN ISO 4180:2010 Упаковка. Полные, заполненные транспортные упаковки. Общие правила составления графиков эксплуатационных испытаний (ISO 4180:2009).

стандарты и спецификации

ISO 10555-2:1996/cor 1:2002 Стерильные одноразовые внутрисосудистые катетеры. Часть 2. Ангиографические катетеры; Техническое исправление 1 ISO 10012:2003 Системы управления измерениями. Требования к измерительным процессам и измерительному оборудованию EN ISO 14698-2:2003 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнения. Часть 2. Оценка и интерпретация данных о биозагрязнении. ISO 14698-2: 2003. ISO 10003:2007 Управление качеством. Удовлетворенность клиентов. Рекомендации по разрешению споров за пределами организаций. EN ISO 10555-2:1997 Стерильные одноразовые внутрисосудистые катетеры. Часть 2. Ангиографические катетеры (с исправлениями, июль 2002 г.). ISO 10004:2012 Управление качеством. Удовлетворенность клиентов. Рекомендации по мониторингу и измерению. EN ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и словарь EN ISO 11135:2014 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 11135:2014) EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность ISO 10002:2018 Управление качеством. Удовлетворенность клиентов. Рекомендации по работе с жалобами в организациях. ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и словарь EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021) EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на продукции. Поправка 1 (ISO 11737-1:2018/Изм. 1:2021). EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. Поправка 1. Применимость допустимых пределов для новорожденных и младенцев (ISO 10993-7:2008/Поправка 1:2019). EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 2: Пересмотр к 4.3.4 и 11.2 (ISO 11137-1:2006/Изм. 2:2018). ISO 10555-4:2023 Внутрисосудистые катетеры. Стерильные и одноразовые катетеры. Часть 4. Баллонные катетеры для дилатации. EN ISO 11135:2014/A1:2019 Стерилизация медицинской продукции. Окись этилена. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1: Пересмотр приложения E, Выпуск одной партии (ISO 11135:2014/Поправка 1:2018). EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 Стерилизация медицинских изделий. Радиация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы. Поправка 1 (ISO 11137-2:2013/Поправка 1:2022). EN ISO 9001:2015/A1:2024 Системы менеджмента качества - Требования - Поправка 1: Действия по изменению климата (ISO 9001:2015/Amd 1:2024)


© 2025. Все права защищены.