GB 9706.16-2015 (Англоязычная версия) Медицинское электрооборудование.Часть 2.Особые требования безопасности к имитаторам лучевой терапии. - Стандарты и спецификации PDF

GB 9706.16-2015
Медицинское электрооборудование.Часть 2.Особые требования безопасности к имитаторам лучевой терапии. (Англоязычная версия)

Стандартный №
GB 9706.16-2015
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2015
Разместил
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China
состояние
 2023-05
быть заменен
GB 9706.229-2021
Последняя версия
GB 9706.229-2021
заменять
GB 9706.16-1999
 

сфера применения
Добавить: Эта часть GB 9706 применима к симуляторам лучевой терапии:  ——Использование диагностического рентгеновского оборудования для имитации лучей физической лучевой терапии позволяет определить положение и размер поля терапевтического излучения, чтобы можно было расположить лечение во время лечения. Объем ;  ——Используется для моделирования лучевой терапии перед лучевой терапией, а не для общего диагностического обследования;  ——Используется при условиях окружающей среды и электропитания, указанных в технической спецификации;  ——Содержит следующие части: ? Система моделирования геометрии лучевой терапии; Система отображения изображения рентгеновского луча, например рентгенография или рентгеноскопия; Система контроля размера и положения луча для определения предполагаемого лечения? Механическая конструкция, имитирующая геометрию и движение лучевого оборудования и поддерживающая систему визуализации; ? Система управления; ? Система лечебных кушеток.

GB 9706.16-2015 История

  • 2021 GB 9706.229-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-29. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам симуляторов лучевой терапии.
  • 2015 GB 9706.16-2015 Медицинское электрооборудование.Часть 2.Особые требования безопасности к имитаторам лучевой терапии.
  • 1999 GB 9706.16-1999 Медицинское электрооборудование Часть 2. Частные требования безопасности имитаторов лучевой терапии

GB 9706.16-2015 Медицинское электрооборудование.Часть 2.Особые требования безопасности к имитаторам лучевой терапии. было изменено на GB 9706.229-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-29. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам симуляторов лучевой терапии..

стандарты и спецификации

IEC 60601-2-11/AMD1:2004 Поправка 1. Медицинское электрооборудование. Часть 2-11. Частные требования к безопасности оборудования для гамма-лучевой терапии IEC 60601-2-9:1987 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности дозиметров, применяемых в лучевой терапии, с электрически связанными детекторами HJ 1198-2021 Требования радиационной безопасности и защиты при лучевой терапии GOST R 50267.29-1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к имитаторам (имитаторам) лучевой терапии WS 816-2023 Стандарт испытаний контроля качества медицинского оборудования для лучевой терапии протонами и тяжелыми ионами CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-29-2010(R2018 CAN/CSA-C22.2 № 60601-2-29-10 (Медицинское электрическое оборудование — Часть 2-29: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным AS/NZS 3200.2.11:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2.11. Особые требования безопасности. Оборудование для гамма-терапии CEI EN 61168:1998 Симуляторы лучевой терапии. Функциональные характеристики CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-29-2010(R2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-29. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам имитаторов лучевой терапии

GB 9706.16-2015 - Все части

GB 9706.1-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. GB 9706.10-1997 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к генераторам терапевтического рентгеновского излучения GB 9706.103-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 1-3. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Радиационная защита в диагностическом рентгеновском оборудовании. GB 9706.11-1997 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности комплектов источников рентгеновского излучения и рентгеновских трубок для медицинской диагностики GB 9706.12-1997 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности 3. Дополнительный стандарт: Общие требования к радиационной защите диагностического рентгеновского оборудования. GB 9706.13-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Особые требования безопасности к автоматически управляемому оборудованию для брахитерапии после нагрузки. GB 9706.14-1997 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности сопутствующего оборудования рентгеновского оборудования. GB 9706.15-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности. 1. Дополнительный стандарт: Требования безопасности к медицинским электросистемам. GB 9706.16-2015 Медицинское электрооборудование.Часть 2.Особые требования безопасности к имитаторам лучевой терапии. GB 9706.17-2009 Медицинское электрооборудование.Часть 2.Особые требования безопасности к оборудованию для гамма-лучевой терапии. GB 9706.18-2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности рентгеновского оборудования для компьютерной томографии GB 9706.19-2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности эндоскопического оборудования. GB 9706.2-2003 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. GB 9706.20-2000 Медицинское электрооборудование Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическому и терапевтическому лазерному оборудованию GB 9706.201-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электронных ускорителей в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. GB 9706.202-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам высокочастотного хирургического оборудования и высокочастотных хирургических принадлежностей. GB 9706.203-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-3. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для коротковолновой терапии. GB 9706.204-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2–4. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам сердечных дефибрилляторов. GB 9706.205-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-5. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового физиотерапевтического оборудования. GB 9706.206-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-6. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для микроволновой терапии. GB 9706.208-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-8. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам терапевтического рентгеновского оборудования, работающего в диапазоне от 10 кВ до 1 МВ. GB 9706.21-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности дозиметров, контактирующих с пациентом, используемых в лучевой терапии, с электрически подключенными детекторами радиации. GB 9706.211-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-11. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гамма-лучевой терапии. GB 9706.212-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-12. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам аппаратов ИВЛ для интенсивной терапии. GB 9706.213-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-13. Частные требования к основам безопасности и основным характеристикам анестезиологического аппарата. GB 9706.216-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. GB 9706.217-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-17. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматически управляемого оборудования для брахитерапии после нагрузки. GB 9706.218-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-18. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам эндоскопического оборудования. GB 9706.219-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-19. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам инкубаторов для новорожденных. GB 9706.22-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для экстракорпорально индуцированной литотрипсии. GB 9706.222-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-22. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам хирургического, косметического, терапевтического и диагностического лазерного оборудования. GB 9706.224-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-24. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам инфузионных насосов и контроллеров. GB 9706.225-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-25. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электрокардиографов. GB 9706.226-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-26. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электроэнцефалографов. GB 9706.227-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-27. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для электрокардиографического мониторинга. GB 9706.228-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-28. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам рентгеновских трубок для медицинской диагностики. GB 9706.229-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-29. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам симуляторов лучевой терапии. GB 9706.23-2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-43. Особые требования к безопасности рентгеновского оборудования при интервенционных процедурах. GB 9706.236-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-36. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для экстракорпоральной литотрипсии. GB 9706.237-2020 Медицинское электрооборудование. Часть 2-37. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ультразвукового медицинского оборудования для диагностики и мониторинга. GB 9706.239-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-39. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для перитонеального диализа. GB 9706.24-2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-45. Особые требования безопасности маммографического рентгеновского оборудования и маммографических стеротаксических устройств.



© 2025. Все права защищены.