GB 9706.22-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для экстракорпорально индуцированной литотрипсии. (Англоязычная версия)
Дополнение: Настоящий стандарт распространяется на безопасность оборудования для литотрипсии in vitro (как определено в 2.1.101). Применимость этого конкретного стандарта ограничена компонентами, непосредственно связанными с литотрипсией. Например, без ограничения, генераторы импульсов давления, устройства поддержки пациента и связанные с ними устройства визуализации и мониторинга. Другое оборудование, такое как компьютеры с программным управлением, используемые при лечении пациентов, рентгеновское и ультразвуковое оборудование, не включено в этот раздел. Потому что у них другие стандарты. Поскольку этот конкретный стандарт был преобразован в стандарт для оборудования для литотрипсии, этот раздел можно использовать в качестве руководства до тех пор, пока не существует действующего стандарта для другого терапевтического оборудования для экстракорпоральной импульсной терапии.
GB 9706.22-2003 История
2021GB 9706.236-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-36. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для экстракорпоральной литотрипсии.
2003GB 9706.22-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для экстракорпорально индуцированной литотрипсии.
GB 9706.22-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для экстракорпорально индуцированной литотрипсии. было изменено на GB 9706.236-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-36. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для экстракорпоральной литотрипсии..