Настоящий международный стандарт определяет процесс, позволяющий производителю идентифицировать опасности, связанные с медицинскими изделиями, включая медицинские устройства для диагностики in vitro (IVD), оценивать и оценивать связанные с ними риски, контролировать эти риски и контролировать эффективность средств контроля. Требования настоящего международного стандарта применимы ко всем стадиям жизненного цикла медицинского изделия. Настоящий международный стандарт не применяется к принятию клинических решений. Настоящий международный стандарт не определяет приемлемые уровни риска. Настоящий международный стандарт не требует от производителя наличия системы менеджмента качества. Однако управление рисками может быть неотъемлемой частью системы менеджмента качества.