имплантируемый Стандартный

имплантируемый

имплантируемый, Всего: 71 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к имплантируемый, являются: Медицинское оборудование, Электромагнитная совместимость (ЭМС).


American Society for Testing and Materials (ASTM), имплантируемый

  • ASTM F703-96 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
  • ASTM F703-96(2002)e1 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
  • ASTM F703-96(2002) Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
  • ASTM F703-07 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
  • ASTM F2051-00(2022) Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы, наполненных физиологическим раствором
  • ASTM F602-98a Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
  • ASTM F602-09 Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
  • ASTM F703-18 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
  • ASTM F602-98a(2003) Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
  • ASTM F602-09(2015) Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
  • ASTM F641-09(2023) Стандартные спецификации для имплантируемых эпоксидных герметиков для электроники
  • ASTM F1609-03e1 Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
  • ASTM F1609-95 Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
  • ASTM F2180-17 Стандартные спецификации для металлических имплантируемых прядей и кабелей
  • ASTM F1609-08 Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
  • ASTM F602-09(2014) Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
  • ASTM F1609-08(2014) Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
  • ASTM F641-98a Стандартные спецификации для имплантируемых эпоксидных герметиков для электроники
  • ASTM F2051-00 Стандартные спецификации для имплантируемого протеза молочной железы, наполненного физиологическим раствором
  • ASTM F2051-00(2014) Стандартные спецификации для имплантируемого протеза молочной железы, наполненного физиологическим раствором
  • ASTM F2051-00(2006) Стандартные спецификации для имплантируемого протеза молочной железы, наполненного физиологическим раствором

Gosstandart of Russia, имплантируемый

  • GOST R ISO 14708-4-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы
  • GOST R ISO 14708-3-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы
  • GOST 31619-2012 Имплантируемые молочные протезы. Общие технические требования. Методы испытаний

European Committee for Standardization (CEN), имплантируемый

  • EN ISO 14708-4:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосные системы (ISO 14708-4:2022)
  • EN ISO 14708-3:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы (ISO 14708-3:2017)
  • EN ISO 14708-6:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) (ISO 14708-6:2019)
  • EN ISO 14708-2:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы (ISO 14708-2:2019)
  • EN ISO 14708-5:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 5. Устройства для поддержки кровообращения (ISO 14708-5:2020).
  • EN ISO 14708-7:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Особые требования к системам кохлеарных и слуховых имплантатов ствола мозга (ISO 14708-7:2019)

American National Standards Institute (ANSI), имплантируемый

  • ANSI/AAMI/ISO 14708-4:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы.
  • ANSI/AAMI/ISO 14708-3:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
  • ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
  • ANSI/AAMI/ISO 14708-5:2010 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 5. Устройства поддержки кровообращения.

International Organization for Standardization (ISO), имплантируемый

  • ISO 14708-4:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы.
  • ISO 14708-3:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
  • ISO 14708-3:2017 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
  • ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
  • ISO 27186:2010 Космические системы. Управление программами. Требования обеспечения качества.
  • ISO 27186:2020 Активные имплантируемые медицинские устройства. Четырехполюсная система разъемов для имплантируемых устройств управления сердечным ритмом. Требования к размерам и испытаниям
  • ISO 5841-1:1989 Кардиостимуляторы; часть 1: имплантируемые кардиостимуляторы
  • ISO 10310:1995 Нейрохирургические имплантаты. Маркировка и упаковка имплантируемых нейростимуляторов.
  • ISO 5841-1:1985 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 1. Имплантируемые желудочковые кардиостимуляторы.
  • ISO 14708-6:2010 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)
  • ISO 14708-6:2019 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы).
  • ISO 14708-2:2012 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
  • ISO 14708-2:2005 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
  • ISO 14708-5:2010 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 5. Устройства поддержки кровообращения.
  • ISO 14708-7:2013 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), имплантируемый

  • KS P ISO 14708-4:2010 Имплантаты для хирургии. Имплантируемые медицинские устройства. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы.
  • KS P ISO 14708-3:2010 Имплантаты для хирургии. Имплантируемые медицинские устройства. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
  • KS P ISO 10310:2010 Нейрохирургические имплантаты. Маркировка и упаковка имплантируемых нейростимуляторов.
  • KS P ISO 10310-2010(2016) Нейрохирургические имплантаты – Маркировка и упаковка имплантируемых нейростимуляторов.
  • KS P ISO 14708-2:2014 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
  • KS P ISO 14708-2:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
  • KS P ISO 14708-5:2012 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 5. Устройства для поддержки кровообращения.

YU-JUS, имплантируемый

  • JUS N.S5.710-1990 Имплантаты для хирургаjr. Имплантируемые кардиостимуляторы Cardlac

US-AAMI, имплантируемый

  • ANSI/AAMI PC69-2007 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов и имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов.

British Standards Institution (BSI), имплантируемый

  • BS ISO 14117:2013 Активные имплантируемые медицинские изделия. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
  • BS ISO 27186:2020 Активные имплантируемые медицинские изделия. Четырехконтактная система разъемов для имплантируемых устройств управления сердечным ритмом. Требования к размерам и испытаниям
  • BS ISO 27186:2013 Активные имплантируемые медицинские изделия. Четырехконтактная система разъемов для имплантируемых устройств управления сердечным ритмом. Требования к размерам и испытаниям
  • BS EN 45502-2-1:2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторам)
  • BS EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-2. Особые требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)

CZ-CSN, имплантируемый

  • CSN EN 50061-1994 Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов

Association Francaise de Normalisation, имплантируемый

  • NF C74-502-2-2*NF EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-2. Особые требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы).
  • NF C74-346:1988 Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов.
  • NF C74-502-2-1*NF EN 45502-2-1:2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Особые требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы).
  • NF C74-347*NF EN 50077:1993 Имплантируемые кардиостимуляторы с низкопрофильным разъемом.

German Institute for Standardization, имплантируемый

  • DIN EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-2. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы); Немецкая версия EN 45502-2-2:2008.

BE-NBN, имплантируемый

  • NBN-EN 50061-1994 Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), имплантируемый

  • EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-2. Особые требования к активным имплантируемым медицинским устройствам, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) (с исправлением, апрель 2009 г.)




©2007-2024 KPT-bj.net, Все права защищены.