имплантируемый
имплантируемый, Всего: 71 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к имплантируемый, являются: Медицинское оборудование, Электромагнитная совместимость (ЭМС).
American Society for Testing and Materials (ASTM), имплантируемый
- ASTM F703-96 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
- ASTM F703-96(2002)e1 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
- ASTM F703-96(2002) Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
- ASTM F703-07 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
- ASTM F2051-00(2022) Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы, наполненных физиологическим раствором
- ASTM F602-98a Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
- ASTM F602-09 Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
- ASTM F703-18 Стандартные спецификации для имплантируемых протезов молочной железы
- ASTM F602-98a(2003) Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
- ASTM F602-09(2015) Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
- ASTM F641-09(2023) Стандартные спецификации для имплантируемых эпоксидных герметиков для электроники
- ASTM F1609-03e1 Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
- ASTM F1609-95 Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
- ASTM F2180-17 Стандартные спецификации для металлических имплантируемых прядей и кабелей
- ASTM F1609-08 Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
- ASTM F602-09(2014) Стандартные критерии для имплантируемых термореактивных эпоксидных пластиков
- ASTM F1609-08(2014) Стандартные спецификации на покрытия из фосфата кальция для имплантируемых материалов
- ASTM F641-98a Стандартные спецификации для имплантируемых эпоксидных герметиков для электроники
- ASTM F2051-00 Стандартные спецификации для имплантируемого протеза молочной железы, наполненного физиологическим раствором
- ASTM F2051-00(2014) Стандартные спецификации для имплантируемого протеза молочной железы, наполненного физиологическим раствором
- ASTM F2051-00(2006) Стандартные спецификации для имплантируемого протеза молочной железы, наполненного физиологическим раствором
Gosstandart of Russia, имплантируемый
- GOST R ISO 14708-4-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы
- GOST R ISO 14708-3-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы
- GOST 31619-2012 Имплантируемые молочные протезы. Общие технические требования. Методы испытаний
European Committee for Standardization (CEN), имплантируемый
- EN ISO 14708-4:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосные системы (ISO 14708-4:2022)
- EN ISO 14708-3:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы (ISO 14708-3:2017)
- EN ISO 14708-6:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) (ISO 14708-6:2019)
- EN ISO 14708-2:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2. Кардиостимуляторы (ISO 14708-2:2019)
- EN ISO 14708-5:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 5. Устройства для поддержки кровообращения (ISO 14708-5:2020).
- EN ISO 14708-7:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Особые требования к системам кохлеарных и слуховых имплантатов ствола мозга (ISO 14708-7:2019)
American National Standards Institute (ANSI), имплантируемый
- ANSI/AAMI/ISO 14708-4:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы.
- ANSI/AAMI/ISO 14708-3:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
- ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
- ANSI/AAMI/ISO 14708-5:2010 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 5. Устройства поддержки кровообращения.
International Organization for Standardization (ISO), имплантируемый
- ISO 14708-4:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы.
- ISO 14708-3:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
- ISO 14708-3:2017 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
- ISO 14117:2012 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации.
- ISO 27186:2010 Космические системы. Управление программами. Требования обеспечения качества.
- ISO 27186:2020 Активные имплантируемые медицинские устройства. Четырехполюсная система разъемов для имплантируемых устройств управления сердечным ритмом. Требования к размерам и испытаниям
- ISO 5841-1:1989 Кардиостимуляторы; часть 1: имплантируемые кардиостимуляторы
- ISO 10310:1995 Нейрохирургические имплантаты. Маркировка и упаковка имплантируемых нейростимуляторов.
- ISO 5841-1:1985 Имплантаты для хирургии. Кардиостимуляторы. Часть 1. Имплантируемые желудочковые кардиостимуляторы.
- ISO 14708-6:2010 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)
- ISO 14708-6:2019 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы).
- ISO 14708-2:2012 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
- ISO 14708-2:2005 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
- ISO 14708-5:2010 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 5. Устройства поддержки кровообращения.
- ISO 14708-7:2013 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), имплантируемый
- KS P ISO 14708-4:2010 Имплантаты для хирургии. Имплантируемые медицинские устройства. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы.
- KS P ISO 14708-3:2010 Имплантаты для хирургии. Имплантируемые медицинские устройства. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы.
- KS P ISO 10310:2010 Нейрохирургические имплантаты. Маркировка и упаковка имплантируемых нейростимуляторов.
- KS P ISO 10310-2010(2016) Нейрохирургические имплантаты – Маркировка и упаковка имплантируемых нейростимуляторов.
- KS P ISO 14708-2:2014 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
- KS P ISO 14708-2:2008 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2. Кардиостимуляторы.
- KS P ISO 14708-5:2012 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 5. Устройства для поддержки кровообращения.
YU-JUS, имплантируемый
US-AAMI, имплантируемый
- ANSI/AAMI PC69-2007 Активные имплантируемые медицинские устройства. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов и имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов.
British Standards Institution (BSI), имплантируемый
- BS ISO 14117:2013 Активные имплантируемые медицинские изделия. Электромагнитная совместимость. Протоколы испытаний ЭМС для имплантируемых кардиостимуляторов, имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов и устройств сердечной ресинхронизации
- BS ISO 27186:2020 Активные имплантируемые медицинские изделия. Четырехконтактная система разъемов для имплантируемых устройств управления сердечным ритмом. Требования к размерам и испытаниям
- BS ISO 27186:2013 Активные имплантируемые медицинские изделия. Четырехконтактная система разъемов для имплантируемых устройств управления сердечным ритмом. Требования к размерам и испытаниям
- BS EN 45502-2-1:2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторам)
- BS EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-2. Особые требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)
CZ-CSN, имплантируемый
Association Francaise de Normalisation, имплантируемый
- NF C74-502-2-2*NF EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-2. Особые требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы).
- NF C74-346:1988 Безопасность имплантируемых кардиостимуляторов.
- NF C74-502-2-1*NF EN 45502-2-1:2004 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-1. Особые требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения брадиаритмии (кардиостимуляторы).
- NF C74-347*NF EN 50077:1993 Имплантируемые кардиостимуляторы с низкопрофильным разъемом.
German Institute for Standardization, имплантируемый
- DIN EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 2-2. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы); Немецкая версия EN 45502-2-2:2008.
BE-NBN, имплантируемый
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), имплантируемый
- EN 45502-2-2:2008 Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-2. Особые требования к активным имплантируемым медицинским устройствам, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) (с исправлением, апрель 2009 г.)