DIN EN ISO 10993-10:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2013. - Стандарты и спецификации PDF

DIN EN ISO 10993-10:2014
Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2013.

Стандартный №
DIN EN ISO 10993-10:2014
Дата публикации
2014
Разместил
German Institute for Standardization
состояние
быть заменен
DIN EN ISO 10993-10 E:2020-04
Последняя версия
DIN EN ISO 10993-10:2023-04
заменять
DIN EN ISO 10993-10:2010

DIN EN ISO 10993-10:2014 Ссылочный документ

  • DIN EN ISO 10993-12:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2012); Немецкая версия EN ISO 10993-12:2012.
  • DIN EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий (ISO 10993-13:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-13:2010.
  • DIN EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики (ISO 10993-14:2001)
  • DIN EN ISO 10993-15:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов (ISO 10993-15:2000); Английская версия DIN EN ISO 10993-15:2009-10
  • DIN EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий
  • DIN EN ISO 10993-1:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в системе управления рисками (ISO 10993-1:2009); Немецкая версия EN ISO 10993-1:2009.
  • DIN EN ISO 10993-2:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2006); Английская версия DIN EN ISO 10993-2:2006-10
  • DIN EN ISO 10993-9:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественного определения потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2009).
  • DIN EN ISO 14155-1:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 1. Общие требования (ISO 14155-1:2003); Английская версия DIN EN ISO 14155-1:2009-11
  • DIN EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований (ISO 14155-2:2003); Английская версия DIN EN ISO 14155-2:2009-11

DIN EN ISO 10993-10:2014 История

  • 2023 DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2023
  • 2023 DIN EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021)
  • 1970 DIN EN ISO 10993-10 E:2020-04
  • 2014 DIN EN ISO 10993-10:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2013.
  • 2010 DIN EN ISO 10993-10:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2010.
  • 0000 DIN EN ISO 10993-10:2009
  • 2007 DIN EN ISO 10993-10:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа (ISO 10993-10:2002+Изм.1:2006); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2002+A1:2006.



© 2023. Все права защищены.