DIN EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014. - Стандарты и спецификации PDF

DIN EN ISO 8871-5:2014
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014.

Стандартный №
DIN EN ISO 8871-5:2014
Дата публикации
2014
Разместил
German Institute for Standardization
состояние
быть заменен
DIN EN ISO 8871-5:2017
DIN EN ISO 8871-5 E:2014-03
Последняя версия
DIN EN ISO 8871-5:2025-07
заменять
DIN ISO 8871-5:2006
 

сфера применения
В этой части стандарта ISO 8871 определены требования и методы испытаний функциональных характеристик эластомерных крышек, используемых для инъекционных флаконов и прокалываемых инъекционной иглой. ПРИМЕЧАНИЕ: Функциональные испытания с использованием оправок описаны в стандартах ISO 8536-2 и ISO 8536-6.

DIN EN ISO 8871-5:2014 Ссылочный документ

  • DIN EN ISO 7864:1996  Иглы для подкожных инъекций стерильные одноразового использования (ISO 7864:1993); Немецкая версия EN ISO 7864:1995.
  • DIN EN ISO 8362-1:2010  Контейнеры и аксессуары для инъекций. Часть 1. Флаконы для инъекций, изготовленные из стеклянных трубок (ISO 8362-1:2009); Немецкая и английская версии EN ISO 8362-1:2009.
  • DIN EN ISO 8362-3:2003  Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 3. Алюминиевые колпачки для флаконов для инъекций (ISO 8362-3:2001); Немецкая версия EN ISO 8362-3:2003; Немецкие и английские тексты
  • DIN EN ISO 8362-4:2011 Контейнеры и аксессуары для инъекций. Часть 4. Флаконы для инъекций из формованного стекла (ISO 8362-4:2011); Немецкая версия EN ISO 8362-4:2011.
  • DIN EN ISO 8362-6:2011  Контейнеры и аксессуары для инъекций. Часть 6. Крышки из комбинации алюминия и пластика для флаконов для инъекций (ISO 8362-6:2010); Немецкая версия EN ISO 8362-6:2011.
  • ISO 7864:1993  Стерильные иглы для подкожных инъекций одноразового использования.
  • ISO 8362-1:2009 Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 1. Флаконы для инъекций из стеклянных трубок.
  • ISO 8362-3:2001  Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 3. Алюминиевые колпачки для флаконов для инъекций.
  • ISO 8362-4:2011  Контейнеры и аксессуары для инъекций. Часть 4. Флаконы для инъекций из формованного стекла.
  • ISO 8362-6:2010 Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 6. Крышки из комбинации алюминия и пластика для флаконов для инъекций.
  • ISO 8536-2:2010  Инфузионное оборудование для медицинского применения. Часть 2. Крышки для инфузионных флаконов.
  • ISO 8536-6:2009  Инфузионное оборудование для медицинского применения. Часть 6. Лиофилизирующие крышки для инфузионных флаконов.

DIN EN ISO 8871-5:2014 История

  • 2025 DIN EN ISO 8871-5:2025-07 Эластомерные детали для инъекционных препаратов и для устройств фармацевтического назначения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2025)
  • 2024 DIN EN ISO 8871-5 E:2024-05 Проект документа - Эластомерные детали для парентеральных препаратов и для устройств фармацевтического назначения - Часть 5: Функциональные требования и испытания (ISO/DIS 8871-5:2024); Немецкая и английская версии prEN ISO 8871-5:2024
  • 2024 DIN EN ISO 8871-5:2024 Эlastomeric части для в/в инъекций и для устройств фармацевтического назначения - Часть 5: Функциональные требования и проверка (ISO/DIS 8871-5:2024); версии на немецком и английском языках prEN ISO 8871-5:2024
  • 2017 DIN EN ISO 8871-5:2017-03 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2016); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2016
  • 2017 DIN EN ISO 8871-5:2017 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2016); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2016
  • 2014 DIN EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014.
  • 2006 DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках.
  • 0000 DIN ISO 8871-5:2004

DIN EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014. было изменено на DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках..

Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014.

стандарты и спецификации

DIN EN ISO 8871-5 E:2014-03 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 5. Функциональные требования и испытания (проект BS EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Идентификация и характеристика DIN EN ISO 8871-5 E:2015-08 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 5. Функциональные требования и испытания (проект ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика; Поправка 1 NS-EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4 UNI EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 4: Биологические требования и методы испытаний GSO ISO 8871-4:2013 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4



© 2026. Все права защищены.