DIN EN ISO 8871-4:2006
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09

Стандартный №

DIN EN ISO 8871-4:2006

Дата публикации

2006

Разместил

German Institute for Standardization

состояние

быть заменен

быть заменен

DIN EN ISO 8871-4:2006-09

Последняя версия

DIN EN ISO 8871-4:2006-09

заменять

DIN EN ISO 8871-4:2005

сфера применения

Эта часть ISO 8871 определяет биологические требования к эластомерным частям парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Он также определяет методы испытаний, т. е. предлагает процедуры экстракции эластомерных частей, и содержит ссылки на соответствующие инструкции по биологическим испытаниям в фармакопеях и стандартах.

DIN EN ISO 8871-4:2006 Ссылочный документ

• ISO 10993-5 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro*， 2009-05-20 Обновление

DIN EN ISO 8871-4:2006 История

• 2006 DIN EN ISO 8871-4:2006-09 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Немецкая версия EN ISO 8871-4:2006.
• 2006 DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09
• 0000 DIN EN ISO 8871-4:2005

стандарты и спецификации