DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках. - Стандарты и спецификации PDF

DIN ISO 8871-5:2006
Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках.

Стандартный №
DIN ISO 8871-5:2006
Дата публикации
2006
Разместил
German Institute for Standardization
состояние
быть заменен
DIN EN ISO 8871-5:2014
Последняя версия
DIN EN ISO 8871-5:2017
заменять
DIN ISO 8871-5:2004
 

сфера применения
Эта часть ISO 8871 определяет требования и методы испытаний функциональных параметров эластомерных крышек, используемых в сочетании с флаконами и при прокалывании инъекционной иглой.

DIN ISO 8871-5:2006 Ссылочный документ

  • ISO 7864 Иглы для подкожных инъекций стерильные одноразового применения. Требования и методы испытаний*2016-08-01 Обновление
  • ISO 8362-1 Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 1. Флаконы для инъекций из стеклянных трубок.*2018-07-31 Обновление
  • ISO 8362-4  Контейнеры и аксессуары для инъекций. Часть 4. Флаконы для инъекций из формованного стекла.*2011-09-01 Обновление
  • ISO 8362-6 Контейнеры для инъекций и аксессуары. Часть 6. Крышки из комбинации алюминия и пластика для флаконов для инъекций.*2010-06-01 Обновление

DIN ISO 8871-5:2006 История

  • 2017 DIN EN ISO 8871-5:2017 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2016); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2016
  • 2014 DIN EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014.
  • 2006 DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках.
  • 0000 DIN ISO 8871-5:2004

DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках. было изменено на DIN EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005); Немецкая версия EN ISO 8871-5:2014..

Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках.

стандарты и спецификации

DIN EN ISO 8871-5 E:2014-03 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 5. Функциональные требования и испытания (проект DIN EN ISO 8871-5 E:2015-08 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 5. Функциональные требования и испытания (проект BS EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Идентификация и характеристика ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика; Поправка 1 NS-EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4 DIN EN ISO 8871-2 E:2019-03 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 2. Идентификация и характеристика (проект GSO ISO 8871-4:2013 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4



© 2025. Все права защищены.