EN ISO 10993-10:1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию (ISO 10993-10: 1995). - Стандарты и спецификации PDF

EN ISO 10993-10:1995
Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию (ISO 10993-10: 1995).

Стандартный №
EN ISO 10993-10:1995
Дата публикации
1995
Разместил
European Committee for Standardization (CEN)
состояние
 2006-09
быть заменен
EN ISO 10993-10:2002
Последняя версия
EN ISO 10993-10:2023
 

EN ISO 10993-10:1995 История

  • 2023 EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021)
  • 2013 EN ISO 10993-10:2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи.
  • 2010 EN ISO 10993-10:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи.
  • 2009 EN ISO 10993-10:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.
  • 2002 EN ISO 10993-10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.
  • 1995 EN ISO 10993-10:1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию (ISO 10993-10: 1995).

Специальные темы по стандартам и нормам

Реакция гиперчувствительности замедленного типа ISO 10993-10 Тесты на стимул и замедленную гиперчувствительность Гиперчувствительность IV типа

стандарты и спецификации

ISO 10993-1:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания. ISO 10993-5:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro. ISO 10993-10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа. ISO 10993-10:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи. ISO 18562-1:2017 Оценка биосовместимости путей прохождения дыхательного газа в здравоохранении. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками ISO 10993-1:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками. ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021) EN ISO 18562-3:2024 Оценка биосовместимости путей дыхательных газов в медицинских учреждениях. Часть 3: Испытания на выбросы летучих органических веществ (ISO 18562-3:2024) EN ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro (ISO 10993-5:2009) ISO 18562-2:2024 Оценка биосовместимости путей прохождения дыхательного газа в здравоохранении ISO 18562-1:2024 Оценка биосовместимости путей прохождения дыхательного газа в здравоохранении EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021) EN ISO 10993-10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа. EN ISO 18562-4:2024 Оценка биосовместимости путей дыхательных газов в медицинских учреждениях. Часть 4: Испытания на вымываемость в конденсате (ISO 18562-4:2024) ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro EN ISO 18562-2:2024 Оценка биосовместимости путей дыхательных газов в медицинских учреждениях. Часть 2: Испытания на выбросы твердых частиц (ISO 18562-2:2024) ISO 10993-10:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи ISO 80601-2-84:2023 Медицинская электротехника — Часть 2-84: Специальные требования к базовой безопасности и ключевой производительности для дыхательных аппаратов в области медицинских услуг при чрезвычайных ситуациях


© 2025. Все права защищены.